Argenx(ARGX.US) chi mạnh 2,2 tỷ USD, trả giá cao hơn 40% để thâu tóm Forte Biosciences(FBRX.US), mở rộng danh mục thuốc miễn dịch học

Theo tin tức từ Ứng dụng Tài chính Thông minh, công ty công nghệ sinh học Argenx SE (ARGX.US) của Hà Lan đã đồng ý mua lại công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng Forte Biosciences (FBRX.US) với giá khoảng 2,2 tỷ USD tiền mặt, nhằm mở rộng danh mục sản phẩm thuốc miễn dịch học của mình. Argenx cho biết vào thứ Hai rằng sẽ mua lại Forte Biosciences, có trụ sở tại Dallas, với giá 77 USD/cổ phiếu, cao hơn khoảng 40% so với giá đóng cửa của Forte vào thứ Sáu tuần trước. Cả hai hội đồng quản trị của Argenx và Forte đều đã phê duyệt giao dịch này. Dự kiến thương vụ sẽ hoàn thành trong quý ba, tuy nhiên vẫn cần đáp ứng các điều kiện giao dịch thông thường.

Argenx đang tìm cách mở rộng hoạt động kinh doanh trong lĩnh vực miễn dịch học sau khi hoạt động của công ty phụ thuộc lớn vào loại thuốc chủ lực Vyvgart. Loại thuốc này đã được phê duyệt để điều trị nhiều bệnh tự miễn dịch và hiện vẫn có nhu cầu mạnh mẽ, hỗ trợ kết quả kinh doanh quý hai vượt xa kỳ vọng. Tháng 12 năm ngoái, do Argenx ngừng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối với Vyvgart để điều trị cho bệnh nhân mắc các bệnh về mắt, giá cổ phiếu công ty từng giảm mạnh. Tuy nhiên, trong 12 tháng qua, giá cổ phiếu của Argenx vẫn tăng hơn 57%, trong khi cổ phiếu của Forte tăng hơn 4 lần trong cùng kỳ.

Thông qua vụ mua lại này, Argenx sẽ có được chuỗi sản phẩm chính FB102 của Forte Biosciences. Đây là một loại kháng thể CD122 lần đầu tiên trên thế giới, đã cho thấy tiềm năng bước đầu trong điều trị bệnh bạch biến và bệnh celiac. Được biết, FB102 hoạt động thông qua hình thức kháng thể để ngăn chặn IL-2 và IL-15 kích hoạt tế bào T và tế bào NK (cường độ ái lực vừa và thấp), đồng thời vẫn giữ lại sự kết hợp giữa tế bào Treg và IL-2 (cường độ ái lực cao), từ đó phát huy hiệu quả trong điều trị bệnh tự miễn.

FB102 dành cho bệnh celiac (Celiac Disease) hiện đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng pha II. Trong thử nghiệm pha 1b điều trị bệnh bạch biến cũng đã cho kết quả hiệu quả rõ rệt. Nghiên cứu này có sự tham gia của 43 bệnh nhân, được chia ngẫu nhiên theo tỷ lệ 3:1 (nhóm FB102 so với nhóm giả dược). Những người tham gia được điều trị trong 12 tuần và được theo dõi tới tuần thứ 24 nhằm đánh giá tính bền vững của hiệu quả. Theo dữ liệu được công bố đầu tháng này, diện tích bạch biến trên mặt so với ban đầu cải thiện trung bình 29,6%, có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê so với nhóm giả dược. Đối với bệnh nhân có tình trạng nặng (được xác định bằng điểm F-VASI ít nhất là 0.75), hiệu quả còn rõ rệt hơn. Đến tuần 24, trung bình F-VASI cải thiện 43,2%. Trong đó, 58,8% bệnh nhân diện tích bạch biến giảm quá nửa (F-VASI50), 23,5% đạt mức F-VASI75.

Sau khi bệnh nhân hoàn thành giai đoạn điều trị 12 tuần, từ ngày thứ 64 hiệu quả bắt đầu cải thiện rõ và xu hướng này tiếp tục tới tuần thứ 24. Phần lớn người sử dụng FB102 vẫn tiếp tục phục hồi sắc tố da sau khi kết thúc giai đoạn dùng thuốc 12 tuần; từ tuần 12 đến tuần 24, mức cải thiện F-VASI trung bình của toàn nhóm tăng thêm 8 điểm phần trăm; đối với bệnh nhân có điểm F-VASI ít nhất 0.75 ở ban đầu, tỷ lệ cải thiện tăng thêm 14 điểm phần trăm. Trong nhóm điều trị bằng FB102, 84% bệnh nhân có chuyển biến tích cực, không ai chuyển biến xấu đi. Trong khi đó, ở nhóm giả dược, có 27% bệnh nhân tình trạng nặng hơn. FB102 có mức độ an toàn tổng thể tốt, các tác dụng không mong muốn đều nhẹ đến vừa, tương đương với nhóm giả dược.