A Eli Lilly planeja submeter à FDA, no primeiro trimestre de 2027, um pedido de licença para produtos biológicos (BLA) para o Retatrutide. A empresa afirmou que o Retatrutide mostrou uma redução de peso significativa e atingiu o objetivo principal na fase III dos testes. (Bloomberg)
智通财经2026/07/23 11:46Aviso Legal: o conteúdo deste artigo reflete exclusivamente a opinião do autor e não representa a plataforma. Este artigo não deve servir como referência para a tomada de decisões de investimento.
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