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Version mise à jour : United Therapeutics conclut un accord pour éliminer un risque majeur de litige, l’action Liquidia s’envole

Version mise à jour : United Therapeutics conclut un accord pour éliminer un risque majeur de litige, l’action Liquidia s’envole

路透社路透社2026/10/14 17:36
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Commentaire de l'entreprise ajouté au paragraphe 8

Siddhi Mahatole

- Mercredi, l’action Liquidia (LQDA.O) a bondi de 26% après que la société a trouvé un accord mettant fin à plusieurs années de litiges avec United Therapeutics (UTHR.O) concernant un médicament pour les maladies pulmonaires, éliminant ainsi un risque juridique majeur pour le fabricant pharmaceutique.

L’accord de règlement, annoncé mardi soir, met fin à six procès concernant le médicament "Yutrepia" de Liquidia (une formulation de poudre sèche inhalée de tréprostinil), portant sur des brevets, des secrets commerciaux, des contrats et des accusations antitrust.

“L'accord a évité des scénarios négatifs supplémentaires qui étaient déjà intégrés dans le cours de Liquidia,” a déclaré l’analyste de Needham, Serge Belanger. Après une décision de justice défavorable le mois dernier, l’action du laboratoire avait chuté de plus de moitié (link).

"Yutrepia" est autorisé pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (PAH) ainsi que de l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD), et concurrence sur le marché le produit "Tyvaso" de United Therapeutics.

Dans le cadre de l’accord, Liquidia cessera de promouvoir son médicament pour le PH-ILD mais continuera de le commercialiser pour le PAH. De plus, la société versera environ 380,7 millions de dollars à United Therapeutics en plusieurs paiements d’ici 2027.

“Nous prévoyons de financer ce paiement grâce aux ventes continues de ‘Yutrepia’ et à notre trésorerie disponible,” a déclaré le directeur financier Michael Kaseta.

Liquidia a également demandé à la Food and Drug Administration (FDA) de retirer le PH-ILD de l’étiquetage de Yutrepia.

Parallèlement, United Therapeutics a indiqué avoir “mis en place des plans pour permettre aux patients admissibles de passer rapidement et sans interruption à Tyvaso inhalé ou Tyvaso DPI, afin d’assurer la continuité des traitements.”

Selon les analystes, cet accord est très bénéfique aux deux entreprises. Manoj Eradath, analyste chez Jefferies, estime : “Avec la résolution des litiges, nous considérons désormais que la croissance de Liquidia se concentre principalement sur ‘Yutrepia’ dans le secteur de la PAH, avec une croissance potentielle alimentée par l’expansion des indications et les opportunités de la pipeline de recherche avec le L606.”

L606 est un médicament expérimental de Liquidia contre les maladies pulmonaires, actuellement en phase de développement avancé.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

Jessica Fye, analyste chez JPMorgan, souligne que même si l’issue du différend était anticipée par les investisseurs, le paiement d’environ 380 millions de dollars s’avère “meilleur que prévu” pour United Therapeutics.

Roger Song, analyste chez Jefferies, indique également que cela devrait renforcer les perspectives de croissance future pour Tyvaso dans le secteur du PH-ILD.

L’action United Therapeutics perdait près de 1 % en début de séance.

Dans le même temps, selon des documents réglementaires déposés par United Therapeutics, Liquidia mettra fin à son groupe d’études sur le PH-ILD et cessera de publier des données sur ce domaine, dans le cadre de l’accord.


(Pour faciliter l’accès aux non-anglophones, Reuters propose une traduction automatisée de son reportage en plusieurs langues. Comme la traduction automatisée peut comporter des erreurs ou ne pas proposer le contexte nécessaire, Reuters ne garantit pas la précision de ces textes, qui sont fournis uniquement pour la commodité des lecteurs. Reuters décline toute responsabilité en cas de dommages ou pertes liés à l’utilisation de ce service de traduction automatisée.)

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