Eli Lilly (LLY.US) inicia un nuevo medicamento de clase 1 en China con el lanzamiento de la fase III de ensayos clínicos.
Según la base de datos de Insight, Brenipatide es el primer producto GLP-1 del mundo que ha iniciado ensayos clínicos de fase III para la depresión.
Según la APP de Golden Ten Data, el 17 de agosto, la página oficial de registro y divulgación de información de ensayos clínicos de medicamentos mostró que Eli Lilly (LLY.US) registró un estudio clínico de fase III de la solución inyectable Brenipatide en participantes adultos con depresión. Según la base de datos Insight, Brenipatide es el primer producto GLP-1 del mundo que inicia un ensayo clínico de fase III para la depresión.

Fuente de la captura: página oficial de registro y divulgación de información de ensayos clínicos de medicamentos
Brenipatide es un dual agonista GLP1R/GIPR en investigación, y representa el segundo nuevo fármaco de diana dual GLP-1/GIP de Eli Lilly después de Tirzepatide; su desarrollo global está en la fase III y aún no ha recibido aprobación para su comercialización. Además de la depresión, Eli Lilly ha puesto en marcha dos estudios de fase III de Brenipatide dirigidos al trastorno por consumo de alcohol. Asimismo, la compañía está ampliando su uso a otras indicaciones, incluyendo el trastorno bipolar, el asma, la dependencia de la nicotina, la esquizofrenia, el síndrome del intestino irritable con diarrea, el síndrome del intestino irritable con estreñimiento, y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, entre otras.
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