Viridian Therapeutics gab bekannt, dass sein innovatives Medikament Lumvoa™ (generischer Name: veligrotug-vvze) die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat und offiziell auf den Markt gebracht wurde, zur Behandlung der Thyroidenorbitopathie (TED).

Diese Zulassung stellt einen wichtigen Fortschritt für Viridian Therapeutics im Bereich der ophthalmologischen Therapien dar. Lumvoa™ ist ein auf einen bestimmten Zielpunkt ausgerichtetes Biologikum und bietet eine neue Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten mit endokriner Orbitopathie. Die endokrine Orbitopathie ist eine Autoimmunerkrankung, die mit einer Fehlfunktion der Schilddrüse einhergeht und eine Reihe von Symptomen wie Exophthalmus, Doppeltsehen und eingeschränktes Sehvermögen verursacht, was die Lebensqualität der Betroffenen erheblich beeinträchtigt. Die Einführung des neuen Medikaments gibt Hoffnung, die bislang ungedeckten medizinischen Bedarfe in diesem Bereich zu erfüllen. Das Unternehmen gab an, den Kommerzialisierungsprozess von Lumvoa™ in den USA umgehend einzuleiten, um sicherzustellen, dass das Medikament den hilfsbedürftigen Patienten so schnell wie möglich zugutekommt. Die Zulassung beruht auf den Daten mehrerer klinischer Studien, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie bei der Verbesserung der Krankheitszeichen und -symptome belegen.