Der Aktienkurs von Natera steigt, nachdem Japan sein Krebsdiagnoseprodukt genehmigt hat.

Die Zulassung durch die japanische Arzneimittel- und Medizinprodukte-Behörde (PMDA) unterstützt den Einsatz von Signatera zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit kolorektalem Karzinom (CRC). Analyst Puneet Souda von Leerink Partners ist der Ansicht, dass die Zulassung durch die japanische PMDA für NTRA ein „inkrementeller positiver Faktor ist, da die japanischen Leitlinien für die klinische Praxis bereits die klinisch validierten ctDNA MRD (minimale Resterkrankung)-Tests unterstützen.“ „Wir sind weiterhin der Meinung, dass diese Zulassung das gesamte adressierbare Marktvolumen (TAM) vergrößert und künftig weitere Indikationen, einschließlich des muskelinvasiven Blasenkarzinoms (MIBC), zugelassen werden könnten.“ Dan Leonard, Analyst bei RBC Capital Markets, führt aus, dass die Zulassung durch die PMDA den Erwartungen entspricht und die Position des japanischen Marktes als wichtige Wachstumschance weiter festigt, „auch wenn wir davon ausgehen, dass es noch eine Weile dauern wird, bis dieses Marktsegment eine bedeutende Größe erreicht.“ David Westenberg, Analyst bei Piper Sandler, sagt: „Wir betrachten dies als einen bedeutenden Katalysator für Natera, insbesondere angesichts des günstigen Marktumfelds in Japan. Obwohl die internationalen Marktmöglichkeiten im Bereich spezialisierter Diagnostik historisch begrenzt waren, gibt es in Japan einige Faktoren, die diesen Markt einzigartig und hochgradig passend machen könnten.“