Johnson & Johnson (JNJ.US): Taquituo monoclonal antibody dự kiến được ưu tiên xem xét tại Trung Quốc để ức chế sự hình thành và phát triển của khối u

Theo thông tin từ ứng dụng Zhizhong Finance, vào ngày 24 tháng 9, trang web CDE cho thấy thuốc Talquetamab của Johnson & Johnson (JNJ.US), tên thương mại tiếng Trung: 拓立珂, dự kiến sẽ được đưa vào danh sách đánh giá ưu tiên, dùng phối hợp với Pomalidomide để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc đa u tủy tái phát hoặc khó chữa (R/R MM) đã từng điều trị ít nhất một lần (bao gồm một kháng thể chống CD38 và Lenalidomide).

Talquetamab là một kháng thể lưỡng giá đặc hiệu có khả năng điều hướng lại tế bào T, có thể liên kết với thụ thể CD3 trên bề mặt tế bào T và GPRC5D trên bề mặt tế bào đa u tủy xương. Nghiên cứu lâm sàng cho thấy, Talquetamab điều hướng tế bào T để tiêu diệt các tế bào đa u tủy có biểu hiện GPRC5D, từ đó ức chế sự hình thành và phát triển của khối u.

Thuốc này đã được phê duyệt lưu hành lần lượt tại Mỹ và Liên minh Châu Âu vào năm 2023, sau đó được cấp phép sử dụng trong nước vào năm 2025. Chỉ định đã được phê duyệt trước đây là điều trị đơn trị liệu cho bệnh nhân trưởng thành bị R/R MM đã từng trải qua ít nhất ba liệu trình điều trị (bao gồm một chất ức chế proteasome, một thuốc điều hòa miễn dịch và một kháng thể chống CD38).