Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. đã tuyển chọn bệnh nhân đầu tiên cho nghiên cứu giai đoạn II “Horizon” với TNX-102 SL (dưới lưỡi) để điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD).

Theo hồ sơ mà công ty nộp cho Ủy ban Giao dịch Chứng khoán Hoa Kỳ (SEC), cột mốc này đánh dấu bước tiến quan trọng trong chương trình phát triển lâm sàng của ứng viên thuốc này. TNX-102 SL là một công thức ngậm dưới lưỡi độc quyền, được thiết kế nhằm mang lại tác dụng nhanh và cải thiện các triệu chứng của rối loạn trầm cảm nặng. Nghiên cứu pha II "Horizon" nhằm đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả sơ bộ của loại thuốc này. Việc bệnh nhân đầu tiên được tuyển chọn thành công đã mở đường cho việc thu thập và phân tích dữ liệu thử nghiệm lâm sàng tiếp theo.Rối loạn trầm cảm nặng là một rối loạn tâm thần phổ biến và nghiêm trọng, ảnh hưởng đến hàng trăm triệu người trên toàn cầu. Mặc dù có nhiều liệu pháp hiện có, nhưng vẫn còn tồn tại những nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng về tốc độ khởi phát tác dụng, khả năng dung nạp hoặc hiệu quả điều trị. Tonix Pharmaceuticals cam kết phát triển các liệu pháp sáng tạo để đối phó với thách thức này.Tiến triển lâm sàng lần này được kỳ vọng sẽ mang lại động lực mới cho chuỗi sản phẩm nghiên cứu và phát triển của Tonix Pharmaceuticals. Các nhà đầu tư và giới quan sát ngành sẽ theo dõi sát sao kết quả nghiên cứu tiếp theo để đánh giá tiềm năng của TNX-102 SL trên thị trường thuốc chống trầm cảm đầy cạnh tranh.