Creative Medical Technology Holdings, Inc. đã bắt đầu mở rộng phạm vi thử nghiệm lâm sàng Adapt của mình sau khi nhận được giấy phép mới từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).

Trong khi đó, công ty đang tiến hành nhanh chóng kế hoạch thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba của sản phẩm cốt lõi Olastrocel để điều trị đau lưng dưới mãn tính. Tiến triển quản lý lần này đã gỡ bỏ rào cản cho việc mở rộng thử nghiệm Adapt, đánh dấu bước tiến quan trọng của công ty trong lĩnh vực điều trị này. Olastrocel, với tư cách là một liệu pháp tế bào cho chứng đau mãn tính, cũng được thúc đẩy phát triển nhanh hơn nhờ tiến trình này. Ban lãnh đạo công ty cho biết, việc tiến nhanh đến thử nghiệm giai đoạn ba được dựa trên dữ liệu tích cực thu được trước đó và phản hồi liên tục từ FDA. Loạt hành động này làm nổi bật quyết tâm chiến lược của công ty nhằm giải quyết nhu cầu chăm sóc sức khỏe chưa được đáp ứng lớn của bệnh đau lưng dưới mãn tính.