Argenx(ARGX.US) 22 milliard dollar sarflash bilan, 40% ortiqcha narxda, Forte Biosciences(FBRX.US) kompaniyasini sotib oladi va immunologiya dori portfelini kengaytiradi

ZhiTong Moliya Ilovasi xabar berishicha, Niderlandiyalik biotexnologiya kompaniyasi Argenx SE (ARGX.US) taxminan 2,2 milliard dollar naqd pul evaziga klinik bosqichdagi biofarmatsevtika kompaniyasi Forte Biosciences (FBRX.US) ni sotib olishga rozi bo‘ldi va bu orqali o‘zining immunologiya dorilari portfelini kengaytirmoqda. Argenx dushanba kuni ma’lum qilishicha, Dallasda joylashgan Forte Biosciences kompaniyasining har bir aksiyasini 77 dollar narxda sotib oladi. Bu narx avvalgi juma kungi yopilish kursidan taxminan 40% yuqoridir. Argenx, ikki kompaniyaning ham boshqaruv kengashlari mazkur kelishuvni ma’qullaganini bildirdi. Ushbu bitim uchinchi chorakda yakunlanishi kutilmoqda, biroq odatdagi tranzaksion shartlarning bajarilishi zarur.

Argenx immunologiya sohasidagi faoliyatini kengaytirishni istamoqda, chunki ilgari kompaniya asosan o‘zining muhim dorisi Vyvgart ga bog‘liq holda ishlagan. Ushbu preparat bir nechta autoimmun kasalliklarni davolash uchun tasdiqlangan va hozirgi kunda talab juda yuqori bo‘lib, kompaniyaning ikkinchi chorakdagi natijalari kutgandan yaxshi bo‘lishiga yordam berdi. O‘tgan yil dekabr oyida Argenx kompaniyasi Vyvgart preparatini ko‘z kasalliklarini davolash uchun bo‘lib o‘tayotgan kechki klinik sinovlarni to‘xtatgani bois, kompaniya aksiyalari bir muddat pasaygan edi. Biroq, o‘tgan 12 oy davomida Argenx aksiyalari qiymati 57% dan ortiq o‘sdi, Forte aksiyalari esa shu davr mobaynida 4 barobar ko‘tarildi.

Mazkur sotib olish orqali Argenx Forte Biosciences ning asosiy loyihasi bo‘lmish FB102 ga egalik qiladi. Bu dunyoda birinchi marta yaratilgan CD122 antitanasi bo‘lib, vitiligo va siliak kasalliklarini davolashda dastlabki salohiyatini ko‘rsatdi. Ma’lum qilinishicha, FB102 antitela shaklida IL-2 va IL-15 ni T hujayralari va NK hujayralari (o‘rta va past affinitet) faollashuvi uchun bloklaydi, ammo Treg hujayralar bilan IL-2 ni (yuqori affinitet) bog‘lanishini saqlaydi va shu tariqa avtomatik immun kasalliklarni davolashda ta’sir ko‘rsatadi.

FB102 siliak kasalliklari (Celiac Disease) uchun allaqachon ikkinchi bosqich klinik sinoviga o‘tdi. Vitiligo ni davolashdagi 1b bosqich klinik sinovida esa aniq davolovchi samaradorlik uchun dadil natijalar kuzatildi. Tadqiqotda 43 nafar bemor qatnashdi va ular 3:1 nisbatda tasodifiy guruhlarga ajratildi (FB102 guruhi va platsebo guruhi). Ishtirokchilar 12 hafta davomida davolanishdi va 24-haftagacha kuzatib borildi, davolanish natijasining barqarorligi baholandi. Joriy oy boshida e’lon qilingan ma’lumotlarga ko‘ra, bemorlarning yuz terisidagi oq dog‘lar maydoni boshlang‘ich ko‘rsatkichlarga nisbatan o‘rtacha 29,6% ga yaxshilangan va bu platsebo guruhiga nisbatan statistik ahamiyatga ega. Kasalligi og‘irroq bemorlarda (F-VASI ballari kamida 0,75) natijalar yanada yaqqolroq. 24-haftada F-VASI ko‘rsatkichi o‘rtacha 43,2% ga yaxshilandi. Bemorlardan 58,8% da oq dog‘lar yuzasi yarmidan ortiq kichraygan (F-VASI50), 23,5% da esa F-VASI75 natijaga erishildi.

Bemorlar 12 haftalik davolash bosqichi yakunlangach, 64-kundan boshlab ahvoli yaxshilangan va bu natija 24-haftagacha saqlangan. FB102 guruhi bemorlarining aksariyati 12 haftalik davolanish so‘ngida vitiligo dog‘lari so‘lishi davom etgan; 12-haftadan 24-haftagacha butun guruh bo‘yicha F-VASI ko‘rsatkichi o‘rtacha yana 8% ga yaxshilangan; boshlang‘ich F-VASI ballari kamida 0,75 bo‘lgan bemorlarda esa mos ravishda yana 14% ga yaxshilanish kuzatilgan. FB102 bilan davolangan bemorlarning 84% da ahvoli yaxshilangan, birorta bemorda kasallik og‘irlashgan emas. Platsebo guruhida esa 27% bemor ahvoli og‘irlashgan. Umuman olganda, FB102 ning xavfsizligi yaxshi baholandi, noxush hodisalar yengil yoki o‘rta darajada, platsebo guruhi bilan deyarli bir xil edi.