Оновлена версія 2-Ціна акцій Liquidia стрімко зросла, оскільки врегулювання із United Therapeutics усунуло ключовий судовий ризик

Оновлено котирування акцій, в третьому абзаці додано коментарі аналітиків та графік

Siddhi Mahatole

Reuters, 14 жовтня - Акції Liquidia (LQDA.O) у середу зросли на 26%, після того, як компанія досягла мирової угоди з United Therapeutics (UTHR.O) щодо багаторічного судового спору стосовно препарату для лікування легеневих захворювань, усунувши суттєвий судовий ризик для цього виробника ліків.

Про угоду було оголошено у вівторок ввечері, що поклало край шести судовим процесам навколо препаратів компанії Liquidia Yutrepia (інгаляційний порошок трепростинілу), які стосувалися патентів, комерційних таємниць, контрактів і антимонопольних звинувачень.

«Угода дозволила уникнути подальших негативних сценаріїв, які вже були частково закладені у вартості акцій Liquidia», — зазначив аналітик Needham & Company Серж Беланжер (Serge Belanger). Після несприятливого рішення суду минулого місяця акції виробника ліків знизилися більш ніж удвічі (link).

Yutrepia схвалена для лікування легеневої артеріальної гіпертензії (PAH) і легеневої артеріальної гіпертензії, пов’язаної з інтерстиційними захворюваннями легень (PH-ILD), та конкурує на ринку з препаратом Tyvaso від United Therapeutics.

В рамках угоди Liquidia припинить просування свого препарату для лікування PH-ILD, але продовжить продажі для лікування PAH. Крім цього, компанія зобов’язується до 2027 року здійснити приблизно 380,7 мільйонів доларів виплат United Therapeutics в декілька етапів.

«Ми плануємо сплатити ці суми за рахунок надходжень від стабільного продажу Yutrepia та наявних грошових коштів», — повідомив фінансовий директор Майкл Касета (Michael Kaseta).

Аналітики зазначають, що угода загалом є вигідною для обох компаній. Аналітик Jefferies Маної Ерадас (Manoj Eradath) зазначив: «Після вирішення судових питань ми розглядаємо Liquidia головно як компанію, що зростає на ринку PAH завдяки Yutrepia, а драйвером розвитку виступає розширення показань і значний потенціал пізніх стадій розробки препарату L606».

L606 — це експериментальний препарат Liquidia для лікування легеневих захворювань, який перебуває на завершальних етапах розробки.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

У Liquidia заявили, що компанія не планує подавати апеляцію і вже звернулася до Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) з проханням виключити PH-ILD із показань Yutrepia.

Аналітик JPMorgan Джессіка Фай (Jessica Fye) зауважила, що хоч результат і відповідає очікуванням інвесторів, проте приблизна виплата у 380 мільйонів доларів для United Therapeutics є «кращою, ніж очікувалося».

Аналітик Jefferies Роджер Сонг (Roger Song) вважає, що це також може підвищити ринкові очікування щодо майбутнього зростання «Tyvaso» у сфері PH-ILD.

Акції United Therapeutics у ранковій сесії знизилися майже на 1%.

Тим часом, United Therapeutics у своїх регуляторних поданнях зазначила, що в рамках угоди Liquidia припинить дослідження з PH-ILD і припинить публікувати відповідні дані.

(Для зручності осіб, для яких англійська мова не є рідною, Reuters виконав автоматизований переклад цієї новини іншими мовами. Через можливі помилки автоматичного перекладу або нестачу потрібного контексту Reuters не гарантує точність такого перекладу, він надається виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, спричинені використанням автоматизованого перекладу.)