Abbott Laboratories отримала схвалення FDA на дуальна енергетичний катетер для лікування фібриляції передсердь

09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) повідомила у вівторок, що Управління з контролю за продуктами і ліками США схвалило її катетер для абляції TactiFlex Duo для лікування пацієнтів зі складними випадками фібриляції передсердь. Компанія зазначила, що катетер дозволяє лікарям використовувати абляцію імпульсним полем, радіочастотну енергію або обидва під час процедури, що надає їм більше гнучкості для націлювання на аномальні тканини серця, при цьому допомагаючи мінімізувати вплив на навколишні ділянки. Схвалення було підтримано результатами дослідження FlexPulse IDE від Abbott, яке показало сприятливі показники безпеки та ефективності у пацієнтів з пароксизмальною фібриляцією передсердь, зазначили у компанії. Abbott також повідомила, що планує розпочати ширше комерційне впровадження пристрою протягом найближчих тижнів.