Eli Lilly планує подати заявку на отримання ліцензії на біологічний препарат (BLA) Retatrutide до Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) у першому кварталі 2027 року. Компанія зазначає, що Retatrutide продемонстрував значний ефект зниження ваги та досяг основної кінцевої точки у третьому етапі випробування. (Bloomberg).

Eli Lilly планує подати заявку на отримання ліцензії на біологічний препарат (BLA) Retatrutide до Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) у першому кварталі 2027 року. Компанія зазначає, що Retatrutide продемонстрував значний ефект зниження ваги та досяг основної кінцевої точки у третьому етапі випробування. (Bloomberg).

智通财经2026/07/23 11:46

Переглянути оригінал

Bitget пропонує комплексні послуги з торгівлі криптовалютами, акціями та золотом. Торгувати

Вітальний пакет у розмірі 6200 USDT для нових користувачів! Зареєструватися

Лілай планує подати заявку на отримання біологічного ліцензії (BLA) для Retatrutide до Управління з контролю за харчовими продуктами та медикаментами США (FDA) у першому кварталі 2027 року. Лілай повідомила, що Retatrutide продемонстрував значний ефект зниження ваги та досяг основної кінцевої точки у третій фазі випробувань. (Bloomberg).

Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.

PoolX: Заробляйте за стейкінг

До понад 10% APR. Що більше монет у стейкінгу, то більший ваш заробіток.

Надіслати токени у стейкінг!

Вас також може зацікавити

Зміни на американському фондовому ринку | Акції компаній, пов'язаних із зберіганням чипів, зростають у ціні, SanDisk (SNDK.US) піднялась на 6%

У понеділок акції компаній, що займаються виробництвом чипів для зберігання даних, зросли в ціні, акції SanDisk (SNDK.US) піднялися на 6%.

智通财经•2026/08/17 13:51

Зміни на американському фондовому ринку | Акції компаній, пов'язаних із зберіганням чипів, зростають у ціні, SanDisk (SNDK.US) піднялась на 6%

Успішне завершення ІІІ фази дослідження ADC для першої лінії лікування раку легенів компаніями AstraZeneca (AZN.US) та Daiichi Sankyo

17 серпня AstraZeneca (AZN.US) та Daiichi Sankyo спільно оголосили, що III фаза дослідження DESTINY-Lung04 із застосуванням монотерапії Enhertu (trastuzumab deruxtecan) як першої лінії лікування недрібноклітинного раку легень (NSCLC) досягла високих позитивних результатів.

智通财经•2026/08/17 12:56