GSK увеличивает инвестиции в онкологические исследования! Приобретает три специфичности TCE компании Enmu Bio за сумму до 750 миллионов долларов, нацеливаясь на лечение множественной миеломы.

По информации Zhihu Finance APP, GlaxoSmithKline (GSK.US) объявила во вторник, что достигла соглашения с китайской биотехнологической компанией Chimagen Biosciences о приобретении глобальных прав на один из ее трехспецифических Т-клеточных соединителей (TCE) за общую сумму сделки до 750 миллионов долларов. GSK выплатит авансовый платеж, а Chimagen Biosciences получит право на выплаты, связанные с достижением этапов разработки и коммерциализации препарата.

Трехспецифический TCE — это инженерный белок, который сближает Т-клетки с опухолевыми клетками, одновременно блокируя контрольные точки иммунитета, тем самым усиливая способность уничтожать раковые клетки и уменьшая внецелевое воздействие. GSK планирует разработать этот препарат для лечения множественной миеломы, ожидается начало клинического испытания фазы I в 2027 году.

Стоит отметить, что это второй трехспецифический TCE от Chimagen Biosciences, приобретаемый GSK. В октябре 2024 года GSK объявила о покупке у Chimagen Biosciences CMG1A46 — клинического препарата, нацеленного на CD19 и CD20. GSK планирует разработку и коммерциализацию CMG1A46 для лечения аутоиммунных заболеваний, вызванных B-клетками, таких как системная красная волчанка (SLE) и волчаночный нефрит (LN), а также возможное расширение на другие связанные аутоиммунные заболевания. Согласно условиям соглашения, GSK выплатит аванс в 300 миллионов долларов за все глобальные права на CMG1A46. Кроме того, Chimagen Biosciences будет иметь право на получение выплаты, связанной с этапами разработки и коммерциализации, в размере до 550 миллионов долларов.

Последняя сделка, объявленная во вторник, является очередным шагом нового генерального директора GSK Люка Майлза по расширению бизнеса с онкологическими препаратами. Люк Майлз пообещал увеличить присутствие GSK на рынке онкологических препаратов в ответ на риски, связанные с истечением срока действия патентов на самые продаваемые препараты против ВИЧ.

В начале этого года GSK потратила 10,6 миллиарда долларов на приобретение разработчика лекарств против рака легких Nuvalent, что стало крупнейшей сделкой компании за более чем десять лет. В октябре 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат GSK для лечения гематоонкологии Blenrep в составе комбинированной схемы, что позволило ему вернуться на рынок почти через три года после ухода.