Компания Lilly (LLY.US) начинает новый III фазу клинических испытаний препарата класса 1 в Китае.
Согласно данным базы данных Insight, Brenipatide является первым в мире продуктом класса GLP-1, начавшим клинические испытания III фазы для лечения депрессии.
По данным приложения Zhihong Finance, 17 августа официальный сайт регистрации и публикации информации о клинических испытаниях лекарств сообщил, что Eli Lilly (LLY.US) зарегистрировала III фазу клинических исследований препарата Brenipatide для взрослых участников с депрессией. Согласно базе данных Insight, Brenipatide является первым в мире GLP-1 препаратом, запустившим III фазу клинических испытаний при депрессии.
Источник скриншота: официальный сайт регистрации и публикации информации о клинических испытаниях лекарств
Brenipatide — исследуемый двойной агонист GLP1R/GIPR, а также второй новый препарат с двойной целевой направленностью GLP-1/GIP от Eli Lilly после тирзепатида; максимальный прогресс исследования — III фаза, препарат пока не одобрен для продажи. Помимо депрессии, Eli Lilly также инициировала два клинических исследования III фазы Brenipatide в отношении расстройства, связанного с употреблением алкоголя. Кроме того, компания расширяет область применения препарата на другие показания, включая биполярное расстройство, астму, зависимость от никотина, шизофрению, синдром раздраженного кишечника с диареей, синдром раздраженного кишечника с запором, хроническую обструктивную болезнь легких и другие.
Дисклеймер: содержание этой статьи отражает исключительно мнение автора и не представляет платформу в каком-либо качестве. Данная статья не должна являться ориентиром при принятии инвестиционных решений.
Вам также может понравиться
Nvidia (NVDA.US) снова оказывает финансовую поддержку OpenAI, планируя предоставить до 1050 миллиардов долларов на строительство сверхкрупных AI дата-центров.
Nvidia углубляет сотрудничество с OpenAI в сфере инфраструктуры искусственного интеллекта.
Цены на крипто
Далее
