Bitget App
Торгуйте разумнее
Купить криптоРынкиТорговляФьючерсыEarnПлощадкаПодробнее
Компания Eli Lilly планирует подать заявку на получение биологической лицензии (BLA) для препарата Retatrutide в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в первом квартале 2027 года. Eli Lilly заявила, что Retatrutide показал значительный эффект снижения веса и достиг основных конечных точек в третьей фазе испытаний. (Bloomberg)

Компания Eli Lilly планирует подать заявку на получение биологической лицензии (BLA) для препарата Retatrutide в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в первом квартале 2027 года. Eli Lilly заявила, что Retatrutide показал значительный эффект снижения веса и достиг основных конечных точек в третьей фазе испытаний. (Bloomberg)

智通财经智通财经2026/07/23 11:46
Показать оригинал
Еli Lilly планирует подать заявление на получение биологического разрешения (BLA) на препарат Retatrutide в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в первом квартале 2027 года. Еli Lilly заявляет, что Retatrutide достиг значительного эффекта снижения веса и достиг основных конечных точек в третьей фазе испытаний. (Bloomberg).
0
0

Дисклеймер: содержание этой статьи отражает исключительно мнение автора и не представляет платформу в каком-либо качестве. Данная статья не должна являться ориентиром при принятии инвестиционных решений.

PoolX: вносите активы и получайте новые токены.
APR до 12%. Аирдропы новых токенов.
Внести!

Вам также может понравиться

Американские акции резко изменились | Акции, связанные с концепцией чипов памяти, в целом растут: Sandisk (SNDK.US) увеличился на 6%

В понедельник акции компаний, связанных с производством чипов памяти, в целом выросли, акции SanDisk (SNDK.US) выросли на 6%.

智通财经2026/08/17 13:51
Американские акции резко изменились | Акции, связанные с концепцией чипов памяти, в целом растут: Sandisk (SNDK.US) увеличился на 6%

AstraZeneca/AZN.US и Daiichi Sankyo успешно завершили III фазу исследования ADC как первой линии терапии рака легких

17 августа AstraZeneca (AZN.US) и Daiichi Sankyo совместно объявили, что III фаза исследования DESTINY-Lung04 продемонстрировала высокие положительные результаты для Enhance(德曲妥珠单抗) в качестве монотерапии первой линии для лечения немелкоклеточного рака легких (NSCLC).

智通财经2026/08/17 12:56
AstraZeneca/AZN.US и Daiichi Sankyo успешно завершили III фазу исследования ADC как первой линии терапии рака легких