Компания Moleculin Biotech, Inc. (Moleculin) недавно опубликовала промежуточные результаты анализа 2/3 фазы клинического исследования “Miracle”, данные которых показывают положительные результаты.

Результаты показали, что основной кандидатный препарат Annamycin продемонстрировал значительно более высокую эффективность в достижении полной ремиссии по сравнению с контрольной группой, а уровень полной ремиссии был в три раза выше, чем у контроля. Эти положительные данные придают сильный импульс дальнейшей разработке Annamycin в области лечения острого миелоидного лейкоза. Успех промежуточного анализа означает, что препарат достиг прорыва по ключевым показателям эффективности и может предложить пациентам новые варианты лечения. Компания продолжит клинические испытания для получения дополнительных подтверждающих данных.