Viridian Therapeutics объявила, что её инновационный препарат Lumvoa™ (международное непатентованное наименование: veligrotug-vvze) получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и официально вышел на рынок для лечения тиреоидной офтальмопатии (TED).

Эта одобрение отмечает важный прогресс Viridian Therapeutics в области лечения офтальмологических заболеваний. Lumvoa™ — это биопрепарат, нацеленный на специфические мишени, одобренный в качестве нового варианта терапии для пациентов с тиреоидной офтальмопатией. Тиреоидная офтальмопатия — аутоиммунное заболевание, связанное с нарушением функции щитовидной железы, приводящее к экзофтальму, двоению в глазах, ухудшению зрения и другим симптомам, серьезно влияющим на качество жизни пациентов. Выход нового препарата на рынок призван удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности в этой области. Компания объявила о немедленном запуске коммерциализации Lumvoa™ в США, чтобы препарат как можно скорее был доступен нуждающимся пациентам. Одобрение основано на данных из нескольких клинических исследований, которые подтвердили эффективность и безопасность этого метода лечения в улучшении признаков и симптомов заболевания.