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Versão atualizada 4 – O medicamento para perda de peso da Eli Lilly recebe apoio da agência reguladora de medicamentos da União Europeia

Versão atualizada 4 – O medicamento para perda de peso da Eli Lilly recebe apoio da agência reguladora de medicamentos da União Europeia

路透社路透社2026/10/16 15:41
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O comitê de especialistas da Agência Europeia de Medicamentos apoia o uso do Foundayo para controle de peso em adultos e tratamento de diabetes tipo 2

A Comissão Europeia irá revisar esta recomendação antes de tomar a decisão final de comercialização na região

Analistas da Bernstein esperam que o medicamento seja lançado na União Europeia por volta do final do ano

O comentário dos analistas foi incluído no parágrafo 7, e o comentário da Eli Lilly foi incluído no parágrafo 8

Sriparna Roy

- O comitê da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou na sexta-feira a aprovação do medicamento para perda de peso Foundayo, da Eli Lilly (LLY.N), tornando-o o segundo medicamento oral para emagrecimento apoiado pela agência, após o Wegovy da Novo Nordisk (NOVOb.CO).

Agora, a recomendação será revisada pela Comissão Europeia antes da aprovação final da comercialização do medicamento na região.

Ambas as empresas, Novo Nordisk e Eli Lilly, estão em uma corrida para aumentar a cobertura de mercado dos seus medicamentos orais, buscando conquistar uma fatia maior de um mercado que deve ultrapassar 100 bilhões de dólares até 2030.

O Foundayo foi lançado nos Estados Unidos em abril e no Reino Unido em agosto (link), atingindo vendas de 98 milhões de dólares no segundo trimestre.

O Wegovy oral da Novo Nordisk registrou vendas de 3,22 bilhões de coroas dinamarquesas (484,5 milhões de dólares) no mesmo trimestre. O medicamento foi aprovado pela União Europeia em julho (link) e também está disponível nos Estados Unidos, Reino Unido e Emirados Árabes Unidos.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou na sexta-feira a aprovação do Foundayo para o controle de peso em adultos e para o tratamento do diabetes tipo 2.

Courtney Breen, analista da Bernstein, prevê que o medicamento será lançado na União Europeia por volta do final do ano para o tratamento da obesidade, e acrescentou que, para a indicação de diabetes, “o tempo de lançamento dependerá das políticas de reembolso de cada país-membro”.

Ken Custer, presidente da divisão de Saúde Cardiometabólica da Eli Lilly, afirmou que a empresa irá colaborar com governos, pagadores e sistemas de saúde para ajudar a garantir que os pacientes que possam se beneficiar do Foundayo tenham acesso ao medicamento.

O medicamento oral já foi submetido para aprovação pela Eli Lilly em mais de 40 países, e seu princípio ativo é o orforglipron, um agonista do receptor GLP-1 de pequena molécula, que ajuda a suprimir o apetite e reduzir a ingestão alimentar.

Os dados iniciais de prescrição de medicamentos orais para perda de peso nos Estados Unidos (link) confirmam as expectativas de que esses medicamentos podem expandir o mercado de tratamentos para obesidade ao atrair pacientes que preferiam evitar injeções.

No entanto, em comparação ao Wegovy, lançado primeiro pela Novo Nordisk, o Foundayo está tendo uma aceitação mais lenta no mercado americano.

Diferente do comprimido de Wegovy, o Foundayo pode ser tomado a qualquer hora do dia, sem restrições em relação à alimentação ou ingestão de líquidos, característica promovida pela Eli Lilly como uma vantagem importante do medicamento.

Ainda não está claro se os pacientes considerarão essa conveniência do Foundayo suficiente para adotar o medicamento de forma mais ampla.

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png



(1 dólar = 6,6460 coroas dinamarquesas)


(Para facilitar o acesso de não nativos à informação, a Reuters forneceu uma tradução automatizada desta reportagem em vários idiomas. Como tal tradução pode conter erros ou não incluir todo o contexto necessário, a Reuters não garante a precisão do conteúdo traduzido automaticamente. As traduções automatizadas são fornecidas apenas para conveniência do leitor. A Reuters não se responsabiliza por qualquer dano ou perda decorrente do uso desta função de tradução automática.)

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