As ações da BridgeBio sobem após FDA iniciar revisão prioritária para medicamento contra nanismo

A BD vai investir 3 bilhões de dólares para expandir seus negócios de fabricação nos Estados Unidos, com o objetivo de aumentar a participação de suprimentos médicos essenciais produzidos internamente para cerca de 80%. O acordo vincula o compromisso de fabricação nos EUA da empresa à isenção de tarifas. A empresa se torna a primeira grande fabricante de dispositivos médicos dos EUA a fechar um acordo desse tipo com o governo americano. Segundo o acordo, a BD planeja investir em capital, operações e cadeia de suprimentos nos EUA, com 3 bilhões de dólares dedicados a bases estratégicas de fabricação por todo o país. As ações da fabricante de dispositivos médicos subiram 2,4% nas negociações da manhã. Esse acordo faz parte dos esforços da administração Trump para estimular a fabricação doméstica de cuidados médicos por meio da ameaça de tarifas. Várias grandes empresas farmacêuticas já se comprometeram a investir bilhões de dólares na construção e expansão de instalações de produção e P&D nos EUA. O compromisso de fabricação da BD nos EUA está vinculado à futura isenção de tarifas sob a Seção 232 para os produtos e matérias-primas envolvidos, dependendo do escopo final das medidas e se a empresa atingir metas acordadas. O analista Matthew Taylor, do Jefferies, disse: “Acreditamos que a clareza sobre a política tarifária – ou o impacto real das tarifas sendo ‘menos ruim’ do que o esperado – pode ser um ponto de virada para o setor de tecnologia médica”. Ele acrescentou: “Estamos curiosos para ver se mais anúncios do setor de tecnologia médica estão por vir”. A empresa planeja aumentar a produção anual nos EUA em cerca de 5 bilhões de unidades de suprimentos médicos básicos, elevando a proporção de fornecimento doméstico para cerca de 80%. Também planeja usar aço americano para fabricar, nos EUA, todas as agulhas destinadas ao mercado americano. A BD afirmou que, devido à incerteza sobre a tarifa final, o escopo do produto e o cronograma de implementação, ainda não se pode quantificar o impacto financeiro do acordo. O anúncio também faz referência à declaração do presidente Donald Trump na segunda-feira, informando que a empresa concordou em investir 3 bilhões de dólares para transferir a fabricação de produtos médicos essenciais para os EUA, com mais de 1 bilhão destinados ao estado de Nebraska. Em janeiro deste ano, a BD já havia anunciado um investimento de 110 milhões de dólares em Columbus, Nebraska, para expandir a produção de seringas e agulhas pré-enchidas, prevendo a criação de cerca de 120 empregos. Espera-se que os produtos comecem a ser fornecidos aos clientes em meados de 2026.

Atualizou os dados das ações e adicionou comentários de analistas nos parágrafos 8 e 10. Christy Santhosh, Reuters, 6 de outubro — A ArriVent BioPharma (AVBP.O) informou nesta terça-feira que sua terapia oral para um tipo raro de câncer de pulmão não conseguiu retardar significativamente a progressão da doença em um estudo clínico avançado, levando as ações da empresa a despencarem quase 60% nas negociações iniciais. A terapia, chamada firmonertinib, foi testada em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) avançado que nunca haviam recebido tratamento e que possuem uma mutação genética conhecida como inserção do éxon 20 do EGFR, que pode incentivar o crescimento do câncer. Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de NSCLC. O NSCLC responde por cerca de 85% de todos os casos de câncer de pulmão. A avaliação de revisores independentes mostrou que, nesse estudo clínico, a terapia desenvolvida pela ArriVent na dose de 240 mg aumentou a mediana de sobrevida livre de progressão para 11 meses, enquanto o grupo de quimioterapia registrou apenas 9,5 meses. O CEO Bing Yao afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (o tempo em que a doença do paciente não piora ou se espalha) não foi “significativa”. “Esses resultados decepcionantes não eram o que esperávamos, especialmente para os pacientes que... precisam urgentemente de opções de tratamento mais eficazes”, afirmou. A empresa disse que está avaliando o conjunto completo de dados para determinar o caminho mais apropriado de desenvolvimento para o firmonertinib e que nenhum novo sinal de segurança foi observado no estudo. O analista da BTIG, Jeet Mukherjee, apontou que a principal razão para o aparente fracasso do estudo foi o desempenho acima do esperado do grupo controle — sua sobrevida livre de progressão foi de 9,5 meses, enquanto o valor esperado era de apenas 7,5 a 8 meses; já o resultado de 11 meses do firmonertinib ficou dentro da expectativa de 9 a 11 meses. Além disso, firmonertinib também está atualmente em um estudo clínico avançado para pacientes com NSCLC cujos tumores apresentam a rara mutação EGFR PACC. “Esse resultado é um grande revés para o campo de tratamento das mutações do éxon 20, mas o programa PACC ainda conta com suporte em nível clínico”, apontou a analista da Clear Street, Kaveri Pohlman. A terapia já foi aprovada na China para pacientes com NSCLC que possuem certas mutações. (Para facilitar a compreensão de leitores que não têm o inglês como língua nativa, a Reuters oferece traduções automáticas de suas reportagens para outros idiomas. Como a tradução automática pode conter erros ou não capturar todo o contexto necessário, a Reuters não garante a precisão do texto traduzido automaticamente, sendo disponibilizada apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou perdas resultantes do uso desse serviço de tradução automática.)

6 de outubro – As ações da Sphere Entertainment (SPHR.N) caíram mais de 6%, para 104,04 dólares. O BTIG reduziu o preço-alvo de 190 para 160 dólares, ainda representando um potencial de valorização de 44% em relação ao último preço de fechamento. A corretora diminuiu a expectativa de receita do segmento Sphere Experience para o terceiro trimestre de 123 milhões de dólares para 110 milhões de dólares e, para o quarto trimestre, de 164 milhões de dólares para 148 milhões de dólares — ambos abaixo das projeções de Wall Street, que são 123 milhões e 164 milhões. Com base na análise das vendas de ingressos, desaceleração nas reservas de “O Mágico de Oz” no final do terceiro trimestre e as tendências de reservas ocorridas no início de outubro, estima-se uma redução nas vendas de ingressos e na receita por apresentação. Entre 13 corretoras, 11 recomendam “compra” ou classificação superior para a ação, e 2 recomendam “manter”, com o preço-alvo mediano em 178,50 dólares, segundo dados compilados pela LSEG. Considerando as variações do dia, as ações acumularam uma alta de 10,50% no ano. (Para facilitar o acesso de leitores que não são nativos em inglês, a Reuters fornece traduções automáticas de seus relatórios para diversos idiomas. Devido à possibilidade de imprecisões ou falta de contexto, a Reuters não garante a exatidão das traduções automáticas e as oferece apenas como conveniência. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou prejuízos resultantes do uso dessas traduções automáticas.)

A McKesson investirá cerca de US$ 1.4 bilhões para adquirir 49% de participação na Option Care. A transação deve ser concluída no primeiro semestre de 2027. A Option Care é a maior provedora independente de serviços de infusão nos Estados Unidos. O preço da oferta por ação é de US$ 32,05, representando um prêmio de 37,1% sobre o fechamento mais recente das ações da Option Care. As ações da empresa subiram 32,8%, sendo negociadas a US$ 31,03. Este acordo representa o mais recente movimento da McKesson para expandir sua presença no setor de serviços de saúde e marca outra aquisição de um provedor de homecare por fundos de private equity, após a Enhabit. A Option Care Health atende mais de 308 mil pacientes por ano em mais de 197 pontos de serviço nos EUA, oferecendo infusão domiciliar e ambulatorial, farmácia especializada e cuidados para condições complexas. De acordo com a analista Lisa Gill, do JPMorgan, o foco da McKesson em mercados especializados e de atendimento comunitário torna a aquisição bastante atraente, possibilitando ganhos de eficiência na cadeia de suprimentos e sinergias com a Option Care Health no segmento de medicamentos para doenças crônicas complexas. Especialistas apontam que, com o envelhecimento da população e um número crescente de pacientes buscando tratamento fora de ambientes hospitalares de alto custo, a demanda por cuidados domiciliares está aumentando nos EUA. Segundo os termos da transação, a McKesson investirá aproximadamente US$ 1.4 bilhões para adquirir uma participação minoritária de 49% e terá a opção de comprar, no futuro, os 51% restantes das ações atualmente detidos pela CD&R. A Option Care Health continuará operando de forma independente sob a liderança de sua própria equipe de gestão. O analista Michael Cherny, da Leerink Partners, comentou que essa transação está alinhada à tendência do setor de transferir serviços médicos de hospitais para outros ambientes de atendimento. Como a McKesson já opera uma das principais redes de infusão do Canadá, a Inviva, o acordo também amplia sua presença em serviços domiciliares de infusão nos EUA. A divisão de oncologia e múltiplas especialidades da McKesson, que inclui serviços de infusão, registrou receita de US$ 14.2 bilhões no trimestre mais recente, um aumento de 33% em relação ao ano anterior. A expectativa é que o acordo seja finalizado no primeiro semestre de 2027, quando a Option Care Health se tornará uma empresa privada.