Marco histórico para vacina contra câncer com mRNA! Moderna (MRNA.US) e Merck (MRK.US) têm sucesso em teste para melanoma, ações disparam 80% no pré-mercado

Através do aplicativo da Jinse Finance, foi divulgado que Moderna Inc. (MRNA.US) e Merck (MRK.US) anunciaram que sua vacina personalizada contra câncer reduziu com sucesso o risco de recorrência de melanoma em um grande teste de fase avançada, marcando um importante marco para terapias oncológicas baseadas em tecnologia mRNA. O estudo atingiu seu principal objetivo: os dados mostram que combinar a vacina com o medicamento imunoterápico Keytruda da Merck reduz a taxa de recidiva do melanoma em comparação com o uso exclusivo do Keytruda. As duas empresas afirmaram em comunicado divulgado na quarta-feira que o estudo também atingiu um importante objetivo secundário, provando que a vacina ajuda a prevenir a propagação do tumor para outras partes do corpo.

De acordo com as empresas, este é o primeiro caso de uma terapia oncológica baseada em mRNA que alcançou resultados positivos em uma fase avançada de testes. Impulsionadas pela notícia, as ações da Moderna dispararam mais de 100% no pré-mercado em Nova York. Até o momento da publicação, o aumento era de 80% no pré-mercado, enquanto as ações da Merck subiam cerca de 7,2%.

Os dados detalhados sobre a magnitude da melhora da vacina no período de sobrevivência livre de recidiva (ou seja, o tempo em que o paciente permanece sem o retorno do câncer) ainda não foram divulgados. O estudo permanece em andamento para avaliar se pacientes vacinados podem alcançar um aumento na sobrevivência global.

O melanoma é o tipo mais grave de câncer de pele. Segundo a American Cancer Society, cerca de 112 mil pessoas são diagnosticadas com a doença todos os anos nos Estados Unidos, e aproximadamente 8.500 morrem em decorrência dela.

Em comunicado, as duas empresas disseram que irão discutir a apresentação do pedido de comercialização junto aos órgãos reguladores e divulgarão os dados relevantes em uma próxima conferência médica. O CEO da Moderna, Stéphane Bancel, disse em entrevista que, dependendo da avaliação regulatória, o produto poderá ser aprovado já em 2027.

Bancel afirmou: “Este é um marco extraordinário para a ciência do mRNA.”

A base científica para o desenvolvimento conjunto da vacina (chamada intismeran autogene) pelas duas empresas já existe há mais de uma década. A vacina utiliza a mesma tecnologia de RNA mensageiro do imunizante contra a COVID-19 desenvolvido pela Moderna e é personalizada de acordo com as mutações tumorais específicas de cada paciente.

Nos testes, após a remoção cirúrgica do tumor, os pacientes receberam o tratamento combinado do imunizante de mRNA com Keytruda da Merck. O grupo de controle recebeu apenas Keytruda, que é o tratamento padrão para prevenção de recidiva em pacientes de alto risco.

O objetivo é que ambos os medicamentos atuem em conjunto, treinando o sistema imunológico a atacar qualquer célula cancerígena residual.

Graças às perspectivas da vacina contra o câncer, as ações da Moderna já acumulavam uma alta de 113% desde o início do ano até o fechamento da terça-feira. Os testes com melanoma são considerados uma fase inicial primordial para medir a eficácia do método. Merck e Moderna também estão conduzindo testes em outros tipos de câncer, incluindo câncer de pulmão, mas as pesquisas sobre melanoma estão mais avançadas.

Cientistas buscam há muito tempo tornar possível que vacinas estimulem o sistema de defesa do corpo contra o câncer, ensinando a imunidade a reconhecer as impressões digitais moleculares do tumor e destruir células residuais. No entanto, até agora, era extremamente difícil fazer com que essas vacinas funcionassem.

Jane Healy, chefe de desenvolvimento oncológico inicial na Merck, declarou, em entrevista semanas antes da divulgação dos dados: “Vacinas terapêuticas sempre foram o ‘Santo Graal’ do campo do câncer. As pessoas vêm tentando de diversas formas há mais de um século.” Ela ressalta que um dos potenciais benefícios de vacinas desse tipo é prolongar o tempo de vida sem aumentar significativamente os efeitos colaterais.

No início deste ano, as duas empresas já haviam comunicado que, em um teste de fase intermediária, pacientes com câncer de pele tratados com a combinação da vacina de mRNA e Keytruda tiveram, após cinco anos, um risco de morte ou recidiva do câncer 49% menor em relação aos que receberam apenas Keytruda.