Novo medicamento de Classe 1 da Eli Lilly (LLY.US) inicia nova fase III de ensaios clínicos na China
O banco de dados Insight revela que Brenipatide é o primeiro produto GLP-1 no mundo a iniciar um ensaio clínico de fase III para depressão.
A aplicação da Jinse Finance tomou conhecimento de que, em 17 de agosto, o site oficial de registo e divulgação de informações sobre ensaios clínicos de medicamentos mostrou que a Eli Lilly (LLY.US) registou um estudo clínico de fase III com a solução injetável Brenipatide em participantes adultos com depressão. De acordo com a base de dados Insight, Brenipatide é o primeiro produto GLP-1 do mundo a iniciar um ensaio clínico de fase III para depressão.
Fonte da captura de ecrã: site oficial de registo e divulgação de informações sobre ensaios clínicos de medicamentos
Brenipatide é um agonista duplo GLP1R/GIPR em investigação, sendo o segundo novo medicamento com dupla ação GLP-1/GIP da Eli Lilly, após tirzepatida, com o desenvolvimento global mais avançado em fase III e ainda não autorizado para comercialização. Além da depressão, a Eli Lilly iniciou dois estudos clínicos de fase III com Brenipatide para distúrbio de uso de álcool. Para além destes, a Eli Lilly está a expandir para outras indicações, tais como perturbação afetiva bipolar, asma, dependência de nicotina, esquizofrenia, síndrome do intestino irritável com diarreia, síndrome do intestino irritável com obstipação, doença pulmonar obstrutiva crónica, entre outras.
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