Artiva Biotherapeuticsの2026年度第2四半期純損失は2,501万 ドルに拡大、研究開発費は2,193万ドルに増加
Reuters2026/08/06 20:31原文を表示
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- Artiva Biotherapeuticsは、第2四半期の純損失が2,501万ドルとなり、前年の2,125万ドルから拡大しました。
- 研究開発費用は1,786万ドルから2,193万ドルに増加し、一般管理費用は4,970万ドルでほぼ変化ありませんでした。
- 現金、現金同等物および投資は、2025年12月31日時点の1億800万ドルから、6月30日時点で3億4,939万ドルに増加しました。
- FDAは、難治性関節リウマチに対するrituximab併用AlloNKにRMAT指定を付与しました。フェーズ3開始は2026年後半に約150人の患者を対象に予定されています。
- CEOのFred Aslan氏は、「EULARデータにより、AlloNKの深いB細胞枯渇の潜在力と、外来で投与可能な忍容性が強化された」と述べました。
免責事項: このニュース速報は、Public Technologies(PUBT)が生成的人工知能を使用して作成しました。PUBTは正確かつタイムリーな情報提供に努めておりますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、法的アドバイスとして解釈されるべきではありません。Artiva Biotherapeutics Inc. は、GlobeNewswire(Ref. ID: 202608061605PRIMZONEFULLFEED9805015)を通じて2026年8月6日に本ニュース速報に使用された原文を公開しており、内容の責任はArtiva Biotherapeutics Inc. にあります。
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