Obat baru kelas 1 dari Lilly (LLY.US) memulai uji klinis fase III baru di Tiongkok
Basis data Insight menunjukkan bahwa Brenipatide adalah produk GLP-1 pertama di dunia yang memulai uji klinis fase III untuk depresi.
Menurut aplikasi Jinse Finance, pada 17 Agustus, situs resmi pendaftaran dan publikasi informasi uji klinis obat menunjukkan bahwa Eli Lilly (LLY.US) telah mendaftarkan penelitian klinis fase III Brenipatide injeksi pada peserta dewasa dengan depresi. Database Insight menunjukkan bahwa Brenipatide adalah produk GLP-1 pertama di dunia yang memulai uji klinis fase III untuk depresi.

Sumber tangkapan layar: Situs resmi pendaftaran dan publikasi informasi uji klinis obat
Brenipatide adalah agonis ganda GLP1R/GIPR yang sedang dikembangkan, dan merupakan obat baru kedua dari Eli Lilly dengan target ganda GLP-1/GIP setelah tirzepatide, dengan kemajuan tertinggi di dunia pada fase III dan masih belum disetujui untuk dipasarkan. Selain untuk depresi, Eli Lilly juga telah memulai dua penelitian fase III Brenipatide untuk gangguan penggunaan alkohol. Selain itu, Eli Lilly juga memperluas indikasi lain, termasuk gangguan bipolar, asma, ketergantungan nikotin, skizofrenia, sindrom iritasi usus tipe diare, sindrom iritasi usus tipe konstipasi, penyakit paru obstruktif kronis, dan lain-lain.
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
NexGen Energy (NXE.US) naik lebih dari 7%: Rook I memulai pembangunan senilai 2.2 billion CAD, komunikasi “sering” dengan BHP memicu spekulasi masuknya BHP
NexGen Energy secara rutin berkomunikasi dan berbagi informasi terkait proyek tambang uranium Rook I yang berlokasi di Saskatchewan, Kanada dengan perusahaan pertambangan global besar, BHP.

Media asing: Ekosistem Canton terus berkembang saat CC melemah

