Après avoir conclu un accord de règlement de 381 millions de dollars avec United Therapeutics concernant un médicament pour les maladies pulmonaires, l'action de Liquidia s'envole.

Reuters, 14 octobre - Lors des échanges avant l'ouverture mercredi, le cours de Liquidia (LQDA.O) a bondi de près de 40% après que la société a conclu un accord avec United Therapeutics (UTHR.O) pour régler des années de litiges judiciaires liés à son médicament pour les maladies pulmonaires.

Cet accord, annoncé mardi soir, met fin à six procédures judiciaires autour du médicament Yutrepia de Liquidia (une poudre sèche inhalée de tréprostinil), portant sur des questions de brevets, de secrets commerciaux, de contrats et d'accusations antitrust.

“Yutrepia” est approuvé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) ainsi que l'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD), en concurrence sur le marché avec le “Tyvaso” de United Therapeutics.

Dans le cadre de cet accord, Liquidia cessera la promotion de son médicament pour le traitement du PH-ILD, mais continuera de vendre pour l'indication PAH. De plus, la société versera environ 380,7 millions de dollars à United Therapeutics d'ici 2027, par paiements échelonnés.

“Nous prévoyons de payer cette somme grâce à la poursuite des ventes de ‘Yutrepia’ et à notre trésorerie disponible”, a déclaré Michael Kaseta, directeur financier.

L'accord élimine un risque juridique majeur pour Liquidia — après une décision défavorable du tribunal le mois dernier, le cours de la société avait chuté de plus de moitié (link), tout en réduisant la pression concurrentielle sur le Tyvaso de United Therapeutics.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

Manoj Eradath, analyste chez Jefferies, a déclaré : “Avec la résolution du litige en suspens, nous considérons maintenant principalement Liquidia comme une opportunité de croissance pour ‘Yutrepia’ dans la PAH, avec des perspectives de valeur provenant de l'extension des indications et d'importantes opportunités de pipeline de R&D offertes par L606.”

L606 est un médicament expérimental de Liquidia pour les maladies pulmonaires, actuellement en phase de développement avancé.

Liquidia a indiqué qu'elle ne ferait pas appel de la décision et a demandé à la Food and Drug Administration (FDA) de retirer l'indication PH-ILD du champ d'utilisation de Yutrepia.

Jessica Fye, analyste chez JPMorgan, a déclaré que bien que ce résultat soit conforme aux attentes des investisseurs, pour United Therapeutics le montant de près de 380 millions de dollars à percevoir est “meilleur qu'attendu”.

Roger Song, analyste chez Jefferies, estime que cet accord devrait améliorer la visibilité sur les perspectives de croissance future de “Tyvaso” dans le domaine du PH-ILD.

Dans ses documents réglementaires, United Therapeutics a déclaré que dans le cadre de l’accord, Liquidia mettra fin à son groupe d’études PH-ILD et cessera de publier des données à ce sujet.

(Pour faciliter la lecture des non-anglophones, Reuters traduit automatiquement ses reportages dans plusieurs autres langues. La traduction automatique pouvant contenir des erreurs ou ne pas fournir le contexte nécessaire, Reuters ne garantit pas l'exactitude des textes traduits et ne les fournit que pour la commodité des lecteurs. Reuters n’assume aucune responsabilité pour tout préjudice ou perte résultant de l’utilisation de la fonctionnalité de traduction automatique.)