AbbVie annonce que l'UE approuve Rinvoq pour les enfants atteints d'arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire
AbbVie annonce que l'UE approuve Rinvoq pour les enfants atteints d'arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire
Bitget2026/09/22 06:11Afficher le texte d'origine
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- La Commission européenne a autorisé le Rinvoq d’AbbVie pour le traitement de l’arthrite idiopathique juvénile polyarticulaire active chez les patients âgés de 2 ans et plus.
- L’utilisation cible les enfants ayant échoué ou ne tolérant pas au moins un DMARD ; l’administration se fait par comprimé de 15 mg ou par solution orale selon le poids.
- La décision s’appuie sur l’étude pédiatrique ouverte de Phase 1 SELECT-YOUTH, étayée par les données sur la polyarthrite rhumatoïde chez l’adulte.
Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et à jour, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. AbbVie Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé via PR Newswire (Ref. ID: 202609220200PR_NEWS_USPR_____CG39904) le 22 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y figurent.
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