Eli Lilly prévoit de soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) pour le Retatrutide à la FDA au premier trimestre 2027. Eli Lilly a déclaré que le Retatrutide avait obtenu une perte de poids significative et atteint le critère principal lors de l'essai de phase III. (Bloomberg)
智通财经2026/07/23 11:46Eli Lilly prévoit de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) pour le Retatrutide auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au premier trimestre 2027. Eli Lilly affirme que le Retatrutide a obtenu des effets de perte de poids significatifs et a atteint les critères principaux lors des essais de phase III. (Bloomberg).
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