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Abbott Laboratories obtiene la aprobación de la FDA para el catéter de fibrilación auricular de doble energía

Abbott Laboratories obtiene la aprobación de la FDA para el catéter de fibrilación auricular de doble energía

MT newswireMT newswire2026/09/08 13:11
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```html09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) anunció el martes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó su catéter de ablación TactiFlex Duo para tratar a pacientes con casos difíciles de fibrilación auricular. La empresa explicó que el catéter permite a los médicos utilizar ablación por campo pulsado, energía de radiofrecuencia o ambas durante el procedimiento, brindándoles mayor flexibilidad para dirigir el tratamiento a tejido cardíaco anormal y ayudando a minimizar el impacto en áreas circundantes. La aprobación estuvo respaldada por resultados del estudio FlexPulse IDE de Abbott, que mostró resultados favorables de seguridad y eficacia en pacientes con fibrilación auricular paroxística, según indicó la compañía. Abbott señaló que planea iniciar la adopción comercial más amplia del dispositivo en las próximas semanas.```
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