BUZZ-Las acciones de Vaxcyte caen tras anunciar una oferta de acciones y bonos convertibles por 1.1 billones de dólares

El 6 de octubre, martes, las acciones del sector nuclear y de servicios públicos en Estados Unidos subieron debido al efecto desbordamiento generado por el acuerdo energético firmado entre Alphabet (GOOGL.O), la empresa matriz de Google, y Constellation Energy (CEG.O). Las acciones de CEG subieron más del 13% tras alcanzar un acuerdo plurianual con GOOGL (link), mediante el cual comprará 3.590 megavatios de energía; ambas compañías señalan que aproximadamente una cuarta parte de esta energía provendrá de nuevos proyectos nucleares. Este acuerdo surge en un momento en que las grandes empresas tecnológicas compiten por asegurar grandes suministros eléctricos para satisfacer la demanda de energía de los centros de datos en todo Estados Unidos. Las acciones de empresas que desarrollan pequeños reactores nucleares se dispararon: NuScale Power (SMR.N) aumentó un 7%, Nano Nuclear Energy (NNE.O) subió un 8% y Oklo (OKLO.N) subió un 7,5%. Las productoras de uranio también vieron alzas: Centrus Energy (LEU.N) subió un 11%, enCore Energy (EU.O) un 8% y Uranium Energy (UEC.A) un 8%. Las compañías de servicios nucleares aumentaron: Vistra (VST.N) subió un 10%, GE Vernova (GEV.N) un 5% y Talen Energy (TLN.O) un 13%. La empresa de servicios públicos NRG Energy (NRG.N), que suministra energía a los centros de datos, aumentó un 7%. (Para facilitar a los hablantes no nativos de inglés, Reuters proporciona traducciones automáticas de sus reportajes a varios idiomas. Dado que la traducción automática puede contener errores o carecer del contexto necesario, Reuters no garantiza la precisión de los textos traducidos automáticamente y los ofrece únicamente para comodidad del lector. Reuters no acepta ninguna responsabilidad por daños o pérdidas derivados del uso de la traducción automática).

El CEO de JPMorgan, Dimon, declaró en una entrevista que el modelo de inteligencia artificial Mythos AI de Anthropic podría aumentar el riesgo de ciberseguridad global aproximadamente 10 veces.

BD invertirá 3 mil millones de dólares para expandir sus operaciones de manufactura en Estados Unidos, con el objetivo de aumentar la proporción de suministros médicos críticos producidos a nivel nacional hasta aproximadamente el 80%. Este acuerdo vincula el compromiso de manufactura nacional de la compañía con exenciones arancelarias. En el tercer párrafo se añadió información sobre el precio de las acciones y en el sexto, comentarios de analistas, mientras que en el undécimo se incluyó información de contexto. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 de octubre – Becton Dickinson BDX.N se convirtió en la primera gran empresa estadounidense de dispositivos médicos en alcanzar un acuerdo con el gobierno de Estados Unidos para expandir su capacidad de manufactura doméstica, comprometiéndose a invertir 19 mil millones de dólares en los próximos años, a cambio de protección frente a futuros aranceles. Según el acuerdo, la empresa anunció el martes que planea invertir en capital, operaciones y cadena de suministro en Estados Unidos, de los cuales 3 mil millones de dólares se destinarán específicamente a sitios estratégicos de manufactura a nivel nacional. Las acciones del fabricante de dispositivos médicos subieron un 2,4% en las primeras operaciones del día. Este acuerdo forma parte de las iniciativas de la administración Trump (link) para utilizar la amenaza de aranceles como incentivo para la manufactura nacional de productos sanitarios. Varias grandes farmacéuticas ya se han comprometido a invertir miles de millones de dólares (link) en nuevas y ampliadas instalaciones de producción e investigación y desarrollo en Estados Unidos. El acuerdo vincula el compromiso de manufactura de BD en Estados Unidos a las exenciones arancelarias bajo la Sección 232 para productos y materias primas relevantes, dependiendo del alcance final de las medidas y del cumplimiento de los hitos acordados por parte de la empresa. El analista de Jefferies, Matthew Taylor, destacó: “Creemos que una mayor claridad en la política arancelaria, o el hecho de que el impacto real de los aranceles podría ‘no ser tan malo como se pensaba’, podrían ser puntos de inflexión para la industria de tecnología médica”. Añadió: “Tenemos curiosidad por saber si hay más anuncios en el sector de tecnología médica en camino”. La empresa planea aumentar la producción anual en Estados Unidos en aproximadamente 5 mil millones de unidades de suministros médicos básicos, incrementando así la proporción de suministro nacional hasta cerca del 80%. También planea utilizar acero estadounidense para fabricar todas las agujas destinadas al mercado nacional dentro del país. Becton Dickinson señaló que, debido a que la tarifa final, el alcance de los productos y el calendario de implementación aún no se han definido, el impacto financiero del acuerdo aún no puede ser cuantificado. Este anuncio se basa en la declaración del presidente Donald Trump el lunes (link), en la que mencionó que la empresa acordó invertir 3 mil millones de dólares para trasladar la producción de productos médicos básicos a Estados Unidos, de los cuales más de 1 mil millones se destinarán a Nebraska. En enero de este año, Becton Dickinson anunció (link) una inversión de 110 millones de dólares en la localidad de Columbus, Nebraska, para ampliar la producción de jeringas prellenadas y agujas, lo que se prevé genere cerca de 120 empleos; el suministro a clientes comenzaría a mediados de 2026. (Esta traducción automatizada, ofrecida por Reuters, busca facilitar la comprensión a lectores no angloparlantes y puede contener imprecisiones o carecer de contexto relevante. Reuters no garantiza la precisión de las traducciones automáticas y no asume responsabilidad por daños o pérdidas derivados de su uso.)

Se actualizaron los datos bursátiles y se agregaron comentarios de analistas en el octavo y décimo párrafo. Christy Santhosh, Reuters, 6 de octubre — ArriVent BioPharma (AVBP.O) informó el martes que su tratamiento oral para un tipo raro de cáncer de pulmón no logró retrasar significativamente la progresión de la enfermedad en un ensayo clínico avanzado, lo que provocó una caída de casi el 60% en el precio de sus acciones durante la apertura del mercado. La terapia, llamada firmonertinib, fue probada en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado que no habían recibido tratamientos previos y presentaban una mutación genética llamada inserción del exón 20 de EGFR, que puede impulsar el crecimiento tumoral. Esta mutación representa entre el 0,5% y el 1% de todos los casos de NSCLC, que, a su vez, comprenden el 85% de los casos de cáncer de pulmón. Según la evaluación de revisores independientes, la dosis de 240 miligramos desarrollada por ArriVent extendió la mediana de la supervivencia libre de progresión a 11 meses en comparación con 9,5 meses en el grupo de quimioterapia. El CEO Bing Yao señaló que la mejora en la supervivencia libre de progresión (el tiempo durante el cual la enfermedad del paciente no empeora ni se disemina) no fue “significativa”. “Estos resultados decepcionantes no eran lo que esperábamos, especialmente para los pacientes que necesitan desesperadamente opciones de tratamiento más efectivas.” La compañía afirmó que está evaluando el conjunto completo de datos para determinar la mejor vía de desarrollo para firmonertinib, y que el ensayo no presentó nuevas señales de seguridad. El analista de BTIG, Jeet Mukherjee, indicó que la principal razón del aparente fracaso del ensayo fue el desempeño superior al esperado del grupo de control, cuya supervivencia libre de progresión alcanzó los 9,5 meses en comparación con las expectativas de 7,5 a 8 meses, mientras que el resultado de firmonertinib de 11 meses estaba dentro del rango previsto de 9 a 11 meses. Además, firmonertinib también está siendo evaluado en un ensayo avanzado para pacientes con NSCLC cuyos tumores presentan la rara mutación EGFR PACC. “Este resultado representa un contratiempo considerable para el tratamiento de mutaciones del exón 20, aunque el programa PACC todavía tiene respaldo en el ámbito clínico”, comentó Kaveri Pohlman, analista de Clear Street. El tratamiento ya está aprobado en China para pacientes con NSCLC portadores de ciertas mutaciones específicas. (Para facilitar el acceso de hablantes no nativos de inglés, Reuters ofrece traducciones automáticas de estos informes a varios idiomas. Debido a posibles errores en la traducción automática o la falta de contexto suficiente, Reuters no garantiza la precisión de estas traducciones automáticas, las cuales se proporcionan únicamente como referencia. Reuters no asume ninguna responsabilidad por daños o pérdidas resultantes del uso de traducciones automáticas).