Das monoklonale Antikörper-Neupräparat von AstraZeneca (AZN.US) wurde in China für zwei Indikationen zugelassen.

Laut Golden Ten Data gab AstraZeneca (AZN.US) am 17. August bekannt, dass Tezepelumab-Injektionslösung offiziell in China auf den Markt gekommen ist. Tezepelumab ist ein Biologikum zur Behandlung von schwerem Asthma, das sowohl phänotypische Grenzen als auch Biomarker-Einschränkungen durchbricht und auf Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) abzielt.

Im März 2026 wurde Tezepelumab, basierend auf den positiven Ergebnissen der zwei Phase-3-Studien DIRECTION und WAYPOINT, in China für zwei Indikationen zugelassen: zur Erhaltungstherapie bei schwerem Asthma bei Erwachsenen sowie Jugendlichen ab 12 Jahren; außerdem kann das Präparat in Kombination mit nasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) bei erwachsenen Patienten eingesetzt werden, deren Krankheit durch systemische Kortikosteroide und/oder chirurgische Verfahren nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Tezepelumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der von AstraZeneca in Zusammenarbeit mit Amgen entwickelt wurde und die Aktivität von TSLP hemmen kann. TSLP ist ein wichtiger epithelialer Zellfaktor, der sich upstream in mehreren Entzündungskaskaden befindet und im Verlauf der Initiierung und Aufrechterhaltung von allergischen, eosinophilen und epitheldominierten Entzündungen bei schwerem Asthma, chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und anderen entzündlichen Erkrankungen eine Schlüsselrolle spielt.