Eli Lilly plant, im ersten Quartal 2027 einen Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retatrutide bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einzureichen. Eli Lilly gibt an, dass Retatrutide eine signifikante Gewichtsreduktion erzielt hat und in Phase-III-Studien den primären Endpunkt erreicht wurde. (Bloomberg)

Eli Lilly plant, im ersten Quartal 2027 einen Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retatrutide bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einzureichen. Eli Lilly gibt an, dass Retatrutide eine signifikante Gewichtsreduktion erzielt hat und in Phase-III-Studien den primären Endpunkt erreicht wurde. (Bloomberg)

智通财经2026/07/23 11:46

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Lilly plant, im ersten Quartal 2027 einen Antrag auf eine Biologics License Application (BLA) für Retatrutide bei der US Food and Drug Administration (FDA) einzureichen. Laut Lilly erzielte Retatrutide signifikante Gewichtsabnahme, das Medikament erreichte den primären Endpunkt in der Phase-III-Studie. (Bloomberg).

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