Das Unternehmen Fractyl Health gab bekannt, dass die wichtigsten Wirksamkeitsdaten der sechsmonatigen REMAIN-1-Studie voraussichtlich Anfang des vierten Quartals 2026 vorliegen werden.
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Unmittelbar danach plant das Unternehmen, am Ende des vierten Quartals 2026 einen Zulassungsantrag bei der US Food and Drug Administration (FDA) einzureichen. Dieser Zeitplan stellt einen wichtigen Schritt für das Unternehmen bei der Weiterentwicklung seiner innovativen Therapie dar.
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