إنجاز مهم في لقاح mRNA للسرطان! تعاون بين Moderna و Merck يحقق نجاحًا في تجارب سرطان الجلد، وأسهم الشركة ترتفع بنسبة 80% قبل افتتاح السوق

علمت Jinse Finance أن Moderna Inc.(MRNA.US) و Merck(MRK.US) أعلنتا أن لقاحهما المخصص لعلاج السرطان قد نجح في تقليل خطر عودة سرطان الميلانوما في تجربة واسعة النطاق في المرحلة المتأخرة، مما يمثل علامة فارقة مهمة لعلاجات السرطان القائمة على تكنولوجيا mRNA. وقد حققت التجربة نقطة النهاية الأساسية — حيث أظهرت البيانات أن الجمع بين هذا اللقاح ودواء Keytruda المناعي من Merck يقلل من معدل تكرار الميلانوما مقارنة باستخدام Keytruda وحده. وقالت الشركتان في بيان الأربعاء إن الدراسة حققت أيضًا نقطة النهاية الثانوية الرئيسية، حيث أثبتت أن اللقاح يساعد في منع انتشار الورم إلى أجزاء أخرى من الجسم.

وأوضحت الشركتان أن هذه هي المرة الأولى التي تحقق فيها أي علاج للسرطان قائم على mRNA نتائج إيجابية في المرحلة المتأخرة من التجارب. مدعومة بهذا الخبر، ارتفع سهم Moderna في تداول ما قبل فتح السوق في نيويورك بأكثر من 100% في فترة وجيزة. وحتى وقت النشر، ارتفع السهم بنسبة 80% قبل فتح السوق، بينما ارتفع سهم Merck بحوالي 7.2%.

لم يتم الإعلان بعد عن بيانات مفصلة حول مدى التحسن الذي حققه اللقاح في فترة البقاء دون تكرار المرض (أي مدة عدم عودة السرطان للمريض). ولا تزال التجربة مستمرة لتقييم ما إذا كان المرضى الذين تلقوا اللقاح يمكن أن يحصلوا على فترة بقاء إجمالية أطول.

الميلانوما هو أكثر أنواع سرطان الجلد خطورة. ووفقًا لجمعية السرطان الأمريكية، يُشخص حوالي 112,000 شخص سنويًا في الولايات المتحدة، ويموت حوالي 8,500 شخص بسبب هذا المرض.

وأشارت الشركتان في بيانهما إلى أنهما ستناقشان تقديم طلب التصريح بتسويق اللقاح للجهات التنظيمية، كما سيتم الإعلان عن البيانات ذات الصلة في الاجتماع الطبي المرتقب. وقال الرئيس التنفيذي لـ Moderna ستيفان بانسيل، في مقابلة، إنه وفقًا لنتائج مراجعة الجهات التنظيمية، فمن الممكن أن يحصل المنتج على موافقة التسويق في أقرب وقت في عام 2027.

وقال بانسيل: "هذه علامة فارقة رائعة في علم mRNA".

وقد تجاوزت الشراكة العلمية الأساسية بين الشركتين لتطوير هذا اللقاح (المسمى intismeran autogene) العشر سنوات. ويستخدم اللقاح تقنية الحمض النووي الريبي المرسال نفسها المستخدمة في لقاح Moderna ضد كوفيد-19، ويتم تخصيصه شخصيًا بناءً على طفرة الورم المحددة لدى المريض.

في التجارب، بعد إزالة الورم جراحيًا، يُعالج المرضى بلقاح mRNA وبدواء Keytruda من Merck معًا. أما المجموعة الضابطة في الدراسة فتلقت فقط علاج Keytruda منفردًا — وهو العلاج القياسي للمرضى ذوي المخاطر العالية لمنع عودة المرض.

الهدف هو أن يعمل الدواءان معًا لتدريب جهاز المناعة في الجسم على مهاجمة أي خلايا سرطانية متبقية.

بفضل التوقعات الإيجابية لهذا اللقاح، ارتفع سهم Moderna بنسبة 113% منذ بداية العام وحتى إغلاق تداول الثلاثاء. وتعد تجربة الميلانوما اختبارًا مبكرًا رئيسيًا لفعالية هذه الطريقة. تقوم Merck و Moderna باختبارات على أنواع أخرى من السرطان (مثل سرطان الرئة)، لكن الأبحاث المتعلقة بالميلانوما هي الأكثر تقدمًا.

لطالما سعى العلماء لتحقيق فكرة أن اللقاحات يمكن أن تدرب نظام الدفاع الذاتي في الجسم لمكافحة السرطان، وأن تعلّم الجهاز المناعي التعرف على البصمات الجزيئية للأورام والقضاء على الخلايا المتبقية. ومع ذلك، ظلت مهمة جعل مثل هذه اللقاحات فعالة صعبة للغاية حتى الآن.

قالت Jane Healy، رئيسة تطوير الأورام المبكر في Merck، في مقابلة قبل أسابيع من إعلان البيانات: "كانت اللقاحات العلاجية دائمًا الكأس المقدسة في مجال السرطان. لطالما حاول الناس تحقيق ذلك بطرق مختلفة لأكثر من قرن." وأوضحت أن إحدى المزايا المحتملة لهذه اللقاحات هي إمكانية إطالة فترة البقاء بدون زيادة كبيرة في الآثار الجانبية.

وكانت الشركتان قد أعلنتا في وقت سابق من هذا العام أنه في تجربة متوسطة المرحلة، كان مرضى سرطان الجلد الذين تلقوا لقاح mRNA مع Keytruda أقل عرضة للوفاة أو عودة السرطان بعد خمس سنوات بنسبة 49% مقارنة بمن تلقوا علاج Keytruda فقط.