بدأت شركة Eli Lilly (LLY.US) المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار جديد من الفئة الأولى في الصين

أفاد تطبيق Zhihui Finance APP أنه في 17 أغسطس، أظهر الموقع الرسمي لتسجيل ونشر معلومات التجارب السريرية للأدوية أن Eli Lilly (LLY.US) قام بتسجيل دراسة سريرية من المرحلة الثالثة لحقن Brenipatide على المشاركين البالغين المصابين بالاكتئاب. وتظهر قاعدة بيانات Insight أن Brenipatide هو أول منتج من نوع GLP-1 عالميًا يبدأ دراسة سريرية من المرحلة الثالثة لعلاج الاكتئاب.

المصدر: الموقع الرسمي لتسجيل ونشر معلومات التجارب السريرية للأدوية

Brenipatide هو محفز مزدوج لمستقبلات GLP1R/GIPR قيد البحث، وهو ثاني دواء جديد مزدوج الهدف من نوع GLP-1/GIP تطوره Eli Lilly بعد Tirzepatide، وأعلى مستوى وصلت إليه عالميًا هو المرحلة الثالثة ولم يحصل بعد على الموافقة للتسويق. وبالإضافة إلى الاكتئاب، بدأت Eli Lilly أيضًا دراستين سريريتين من المرحلة الثالثة لـ Brenipatide لعلاج اضطراب استخدام الكحول. كما تعمل Eli Lilly على توسيع الاستخدامات الأخرى الممكنة للدواء، بما في ذلك الاضطراب الوجداني ثنائي القطب، الربو، الاعتماد على النيكوتين، الفصام، متلازمة القولون العصبي المصحوبة بالإسهال، متلازمة القولون العصبي المصحوبة بالإمساك، ومرض الانسداد الرئوي المزمن وغيرها.