更新版本：EyePoint在實驗性藥物第二次晚期臨床試驗失敗後將裁員一半

補充股價走勢及分析師評論

路透10月19日 - EyePoint公司 EYPT.O 週一表示，在第二項晚期臨床試驗失敗後，該公司將裁減約53%的員工，並停止針對一種與年齡相關的視力疾病所研發的實驗性藥物的臨床研究。

其股價於盤前交易中暴跌逾75%。

• 該試驗針對濕性年齡相關性黃斑變性患者，將EyePoint公司的Duravyu與Regeneron公司 REGN.O 旗下重磅眼科藥物Eylea進行了對比。濕性年齡相關性黃斑變性是導致老年人失明的主要原因之一

• EyePoint表示，雖然接受Duravyu治療的患者視力有所改善，但該藥物在保護視力方面的效果未能證明優於標準治療方案

• 根據監管文件顯示，截至2月27日，該公司在美國擁有214名全職員工

• 此次挫折緊隨 (link) 今年8月遭遇的類似失敗之後——當時Duravyu在同一項晚期臨床試驗中未能達到主要目標

• JonesTrading分析師查特吉（Debanjana Chatterjee）表示，儘管次要終點結果強勁，但鑑於此次失敗，她「未看到該藥物在濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）領域有立即可行的監管審批路徑」

• EyePoint預計，儘管將產生約900萬美元的遣散費，但通過裁員和終止臨床試驗，每年可節省約3000萬美元

• 該公司補充稱，將把重點轉向開發用於治療另一種視網膜疾病——糖尿病黃斑水腫的Duravyu，該藥物的後期臨床試驗結果預計將於2027年底公布

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