更新版 3-ArriVent的抗癌藥未能「顯著」延緩疾病進展，股價暴跌
路透社2026/10/06 15:18更新了股價數據，並於第8段及第10段新增了分析師評論 Christy Santhosh 路透10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）週二表示，其用於一種罕見肺癌治療的口服療法在晚期臨床試驗中，未能顯著延緩疾病進展，導致該公司股價於早盤交易中暴跌近60%。該療法名為 firmonertinib，針對此前未接受治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行測試，這些患者攜帶名為EGFR外顯子20插入突變的基因變異，這種突變可能促使癌症增長。該突變約佔所有非小細胞肺癌（NSCLC）病例的0.5%至1%。而NSCLC則約佔所有肺癌病例的85%。 獨立審查員的評估顯示，在該臨床試驗中，ArriVent公司開發的240毫克劑量療法將中位無惡化生存期延長至11個月，而化療組僅為9.5個月。首席執行官姚冰表示，無惡化生存期（即患者病情未惡化或擴散的生存時間）的提升並不「顯著」。他表示：「這些令人失望的結果並非我們所期望，尤其是對那些……迫切需要更有效治療方案的患者而言。」 該公司表示，正在評估完整數據集，以確定firmonertinib最合適的後續研發路徑，且該試驗中未發現新的安全性風險信號。BTIG分析師Jeet Mukherjee指出，該試驗似乎失敗的主要原因在於對照組表現超出預期——其無惡化生存期達到9.5個月，而原先預期僅為7.5至8個月；而firmonertinib的11個月成績則與預期的9至11個月相符。 此外，firmonertinib目前仍針對腫瘤中具有罕見EGFR PACC突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行一項後期臨床試驗。「此次結果對第20外顯子突變治療領域是一大挫折，但PACC項目的臨床資料仍具支持性依據，」 Clear Street分析師Kaveri Boralman指出。該項療法已於中國獲批，用於攜帶特定突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
已更新股價數據，並於第8段及第10段新增分析師評論
Christy Santhosh
路透10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）週二表示，其用於治療一種罕見肺癌的口服療法在晚期臨床試驗中未能顯著延緩疾病進展，導致該公司股價於早盤交易中暴跌近60%。
該療法名為菲莫奈替尼（firmonertinib），針對此前未曾接受過治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行測試，這些患者帶有名為EGFR外顯子20插入突變的基因變異，此突變有可能促使癌症生長。
該突變約佔所有非小細胞肺癌（NSCLC）病例的0.5%至1%。非小細胞肺癌約佔全部肺癌病例的85%。
獨立評審員評估顯示，在該臨床試驗中，ArriVent公司開發的240毫克劑量療法將中位無進展生存期延長至11個月，而化療組僅為9.5個月。
執行長姚冰表示，無進展生存期（即患者病情未惡化或擴散的生存時間）的改善並不「顯著」。
「這些令人失望的結果並非我們所期望的，尤其對於那些……急需更有效治療方案的患者來說。」
公司表示，正評估完整數據集以決定firmonertinib最合適的研發路徑，且在本次試驗中並未發現新的安全性信號。
BTIG分析師吉特·穆克吉（Jeet Mukherjee）指出，本次試驗之所以結果未達標，主要原因在於對照組的表現超過預期——其無進展生存期達到9.5個月，而預期僅為7.5至8個月；而菲莫奈替尼的11個月結果則與預期的9至11個月一致。
此外，菲莫奈替尼目前亦針對腫瘤中帶有罕見EGFR PACC突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行一項晚期臨床試驗。
「這一結果對第20外顯子突變治療領域是一大挫折，但PACC項目於臨床層面仍具備支持依據，」Clear Street分析師卡維里·波爾曼表示。
該療法已於中國獲批應用於帶有特定突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
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