羅氏(RHHBY.US)BTK抑制劑申請上市
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9月30日,羅氏(RHHBY.US)宣布,美國FDA已受理其非共價BTK抑制劑fenebrutinib的新藥上市申請(NDA)。
智通財經APP獲悉,9月30日,羅氏(RHHBY.US)宣布,美國FDA已受理其非共價BTK抑制劑fenebrutinib的新藥上市申請(NDA),並給予優先審評,適用於治療復發型多發性硬化症(RMS)和原發進展型多發性硬化症(PPMS)。根據新聞稿,如果獲得批准,fenebrutinib將成為首個可用於RMS和PPMS的BTK抑制劑,以及首個高療效口服治療方案。
Fenebrutinib是一種在研的非共價BTK抑制劑,具有高效、高選擇性及可逆性。這種設計使其能夠在全身發揮作用,並且能夠穿越血腦屏障進入中樞神經系統(CNS),針對慢性炎症進行靶向治療。
此次上市申請獲受理由fenebrutinib全面的臨床試驗數據支持,包括兩項RMS適應症III期研究FENhance 1和FENhance 2,以及一項PPMS適應症III期研究FENtrepid。
FENhance 1和2的研究顯示,與標準治療藥物特立氟胺相比,fenebrutinib顯著降低了復發率,以及活動性和慢性腦部病灶。
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