Climb Bio（股票代碼：CLYM）今日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予其候選藥物布多普魯替格（Budoprutug）快速通道資格，用於治療原發性膜性腎病
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這一認定將加快該藥物的審查進程，讓患者有機會更早獲得創新療法。原發性膜性腎病是一種自身免疫性腎臟疾病，目前的治療選擇有限。快速通道資格旨在推動針對重症且未被滿足醫療需求的藥物的開發與審查。Climb Bio表示將繼續推進布多普魯替格的臨床開發計劃。
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