Biến động cổ phiếu Mỹ: Fast and Accurate Pharmaceuticals tăng mạnh vào ngày 2 tháng 10 do FDA phê duyệt và xét nghiệm nhiễm trùng huyết

Pharma Fast and Precision ngày 2 tháng 10: Phân tích tăng mạnh

Từ khóa: Được FDA chấp thuận, xét nghiệm nhiễm khuẩn huyết

1. Ngày 28 tháng 9, QIAGEN thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel, có khả năng xác định 13 loại vi khuẩn Gram âm gây bệnh và 18 chỉ điểm kháng thuốc kháng sinh trong khoảng 1 giờ.

2. Ngày 28 tháng 9, bộ xét nghiệm phát hiện nhiễm trùng máu QIAstat-Dx bao phủ 33 chủng vi sinh vật mục tiêu và 28 chỉ điểm kháng thuốc, bổ sung vào bộ xét nghiệm vi khuẩn Gram dương và nấm đã được FDA chấp thuận trước đó, hoàn thiện danh mục sản phẩm chẩn đoán phân tử.

(Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Nội dung này do công nghệ AI tổng hợp từ thông tin công khai, chỉ mang tính chất tham khảo, không cấu thành lời khuyên đầu tư)