Thuốc mới loại 1 của Eli Lilly (LLY.US) bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III mới tại Trung Quốc

Theo thông tin từ ứng dụng tài chính Zhihong, ngày 17 tháng 8, trang web chính thức của Đăng ký và Công bố Thông tin Thử nghiệm Lâm sàng Thuốc cho biết Lilly (LLY.US) đã đăng ký một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III về Brenipatide dạng tiêm dành cho người trưởng thành mắc chứng trầm cảm. Dữ liệu từ Insight cho thấy Brenipatide là sản phẩm GLP-1 đầu tiên trên thế giới bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III cho bệnh trầm cảm.

Nguồn ảnh: trang web chính thức Đăng ký và Công bố Thông tin Thử nghiệm Lâm sàng Thuốc

Brenipatide là một loại thuốc thử nghiệm hoạt động như chất chủ vận kép GLP1R/GIPR, đồng thời cũng là loại thuốc nhắm mục tiêu kép GLP-1/GIP thứ hai của Lilly sau Tirzepatide, đạt tiến độ toàn cầu cao nhất ở giai đoạn III và chưa được phê duyệt đưa ra thị trường. Ngoài bệnh trầm cảm, Lilly đã triển khai 2 nghiên cứu giai đoạn III về Brenipatide cho rối loạn sử dụng rượu. Ngoài ra, Lilly còn mở rộng các chỉ định khác như rối loạn lưỡng cực, hen suyễn, phụ thuộc nicotine, tâm thần phân liệt, hội chứng ruột kích thích dạng tiêu chảy, hội chứng ruột kích thích dạng táo bón, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và nhiều bệnh lý khác.