Abbott Laboratories FDAdan Dual-Energy AFib kateteri uchun tasdiq oldi

```html09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) seshanba kuni AQSh oziq-ovqat va dori-darmonlarni nazorat qilish agentligi (FDA) uning TactiFlex Duo ablyatsiya kateterini atriyal fibrillatsiyaning murakkab holatlariga ega bemorlarni davolash uchun tasdiqlaganini ma'lum qildi. Kompaniya kateter shifokorlarga pulsli maydon ablyatsiyasi, radiochastota energiyasi yoki ikkalasini birgalikda protsedura davomida qo‘llash imkonini beradi, bu esa ular uchun yurak to‘qimalaridagi anormal joylarni nishonga olishda ko‘proq erkinlik yaratadi va atrofdagi hududlarga ta'sirni minimallashtirishga yordam beradi. Tasdiqlash Abbott’ning FlexPulse IDE tadqiqotidagi natijalar bilan qo‘llab-quvvatlandi, bu tadqiqotda paroksismal AFib’ga ega bemorlarda xavfsizlik va samaradorlik ko‘rsatkichlari pozitiv bo‘lgan, dedi kompaniya. Abbott kelgusi haftalarda ushbu qurilmaning tijorat bozoriga kengroq tatbiq qilinishini boshlashni rejalashtirmoqda.```