GSK.US збільшує інвестиції в онкологічну лінійку! Компанія витратить до 750 millions доларів на придбання триспецифічного TCE від EnmuBio, орієнтованого на множинну мієлому.

За повідомленням Jinse Finance, GlaxoSmithKline (GSK.US) у вівторок оголосила, що уклала угоду з китайською біотехнологічною компанією Chimagen Biosciences на придбання глобальних прав на один із її триспецифічних Т-клітинних з’єднувачів (TCE) за загальну суму до 750 мільйонів доларів. GlaxoSmithKline виплатить попередній платіж, а Chimagen Biosciences отримає право на подальші виплати, пов’язані з досягненням етапів розробки та комерціалізації препарату.

Триспецифічний TCE — це інженерний білок, здатний зближувати Т-клітини з пухлинними, одночасно блокуючи імунні контрольні точки, посилюючи здатність знищувати ракові клітини та зменшуючи побічні ефекти. GlaxoSmithKline планує розробити цей препарат для лікування множинної мієломи, і розпочати клінічні дослідження I фази очікується у 2027 році.

Варто зазначити, що це вже другий триспецифічний TCE у Chimagen Biosciences, який купує GlaxoSmithKline. У жовтні 2024 року GlaxoSmithKline оголосила про придбання у Chimagen Biosciences CMG1A46 — TCE, що знаходиться на стадії клінічних досліджень й націлений на CD19 та CD20. GlaxoSmithKline планує розробити та комерціалізувати CMG1A46 для лікування аутоімунних захворювань, спричинених B-клітинами, таких як системний червоний вовчак (SLE) та вовчаковий нефрит (LN), з потенціалом розширення на інші пов’язані аутоімунні хвороби. За умовами угоди, GlaxoSmithKline здійснить авансовий платіж у розмірі 300 мільйонів доларів для отримання всіх глобальних прав на CMG1A46. Додатково Chimagen Biosciences матиме право на подальші виплати, пов’язані з розвитком та комерціалізацією, на загальну суму 550 мільйонів доларів.

Остання угода, оголошена у вівторок, стала наступним кроком нового генерального директора GlaxoSmithKline Luke Miels щодо розширення онкологічного бізнесу компанії. Luke Miels пообіцяв зміцнити позиції GlaxoSmithKline у сфері лікування раку у відповідь на ризик втрати патентного захисту найпопулярніших препаратів для лікування ВІЛ.

Раніше цього року GlaxoSmithKline витратила 10,6 мільярда доларів на придбання розробника препаратів проти раку легенів Nuvalent, що стало найбільшою угодою для компанії за останні понад десять років. У жовтні 2025 року Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалило препарат GlaxoSmithKline від гематологічного раку Blenrep у складі комбінованої терапії, що дозволило повернути препарат на ринок після майже трирічної перерви.