Після Novartis, Novo Nordisk (NVO.US) припинила два клінічних дослідження серцево-судинних захворювань

За даними додатку Zhitong Finance, компанія Novo Nordisk (NVO.US) припинила дві додаткові клінічні випробування свого експериментального препарату для серцево-судинної системи.

Раніше цього року Novo Nordisk заявила, що Ziltivekimab не зменшив ризик інфаркту міокарда та інсульту, що знизило очікування ринку щодо інших триваючих клінічних досліджень. У понеділок ця данська фармацевтична компанія оголосила про зупинку двох випробувань, які оцінювали, чи може Ziltivekimab допомогти пацієнтам із серцевою недостатністю; кожне з випробувань було спрямоване на різні терапевтичні результати.

Речник Novo Nordisk повідомив, що комітет з моніторингу даних виявив “надзвичайно низьку ймовірність досягнення різних результатів у порівнянні з попереднім невдалим випробуванням”.

Цей речник додав, що Novo Nordisk продовжить ще одне окреме дослідження з оцінки потенційної ефективності Ziltivekimab після інфаркту міокарда.

Раніше Novartis (NVS.US) також повідомила, що її експериментальний препарат від серцевих захворювань не допоміг знизити рівень смертності, випадків інфаркту міокарда та інсульту, що викликало сумніви щодо теоретичних механізмів, які підґрунтям для розробки цього препарату. Протягом одного тижня друга важлива кандидатна молекула цієї компанії зазнала невдачі на пізніх стадіях дослідження. Цієї поразки зазнав потенційно перспективний препарат від серцевих захворювань pelacarsen.

Втрата Novartis має значення, яке виходить за межі одного препарату. Раніше компанія позиціонувала pelacarsen і rapcabtagene autoleucel (коротко rap-cel) як потенційні прориви, здатні змінити підходи до лікування у своїх сферах — перший націлений на генетичні серцево-судинні ризики, які раніше не піддавалися втручанню, другий розширює використання CAR-T-клітинної терапії на сферу аутоімунних захворювань.