Акции Precigen резко выросли 30 сентября на американском рынке: платформа получила одобрение FDA, а Papzimeos увеличил объёмы.

Резкое повышение цены акций Precigen 30 сентября – разбор

Ключевые слова: платформа, сертифицированная FDA; стремительный рост Papzimeos

1. 21 сентября 2026 года FDA предоставило технологической платформе иммунной терапии Precigen AdenoVerse сертификацию. Эта платформа уже поддерживает одобренный препарат Papzimeos, а соответствующая сертификация создает условия для повторного использования части производственных и доклинических знаний при подаче будущих заявок на лекарства.

2. 30 сентября 2026 года было раскрыто, что Papzimeos за первые шесть месяцев 2026 года принес доход в размере 74,6 миллиона долларов США, а выручка от продукции во втором квартале 2026 года выросла более чем в два раза по сравнению с предыдущим кварталом.

3. 30 сентября 2026 года было раскрыто, что Papzimeos на данный момент является первой и единственной одобренной FDA терапией для лечения рецидивирующей дыхательной папилломы у взрослых. Заявка на получение европейской лицензии на продажу находится на рассмотрении, а период эксклюзивности рынка FDA действует до 14 августа 2032 года.

(Отказ от ответственности: данный материал составлен на основе общедоступной информации с использованием технологий искусственного интеллекта, предоставляется исключительно для ознакомления и не является инвестиционной рекомендацией)