Johnson & Johnson заявила, что Caplyta достигла основного конечного результата в поздней стадии испытаний при мании, связанной с биполярным расстройством

09:59 AM EDT, 21.09.2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) сообщила в понедельник, что её ключевое позднее клиническое исследование по оценке Caplyta для лечения маниакальных эпизодов у взрослых с биполярным расстройством I типа достигло основной конечной точки. Компания заявила, что исследование продемонстрировало статистически значимое снижение симптомов мании по сравнению с плацебо через три недели, при этом улучшения были отмечены уже на третий день. Пациенты, получавшие лечение, также показали статистически значимые улучшения по общей тяжести заболевания, а препарат в целом хорошо переносился, среди наиболее распространённых побочных эффектов были сухость во рту и тошнота, отметили в Johnson & Johnson. Компания также сообщила, что завершено второе позднее клиническое исследование Caplyta для лечения маниакальных эпизодов у взрослых с биполярным расстройством I типа, в настоящее время ведётся анализ данных. Акции компании выросли на 1% в ходе последних торгов в понедельник. Цена: 272.34, Изменение: +2.34, Изменение в процентах: +0.87