AdenoVerse от Precigen получил статус платформенной технологии от FDA

09:13 утра по восточному времени, 21.09.2026 (MT Newswires) -- Precigen (PGEN) сообщила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус платформенной технологии ее иммунотерапевтической платформе AdenoVerse. Это обозначение отражает потенциал платформы для лечения широкого спектра показаний, включая HPV-положительные злокачественные новообразования, такие как опухоли головы и шеи, шейки матки, анального, вульварного и вагинального рака, говорится в сообщении компании. Платформа AdenoVerse была использована в первом коммерческом продукте компании — Papzimeos, лечении для взрослых с рецидивирующим респираторным папилломатозом, сообщила Precigen. Присвоение статуса FDA позволяет компании использовать данные по программе Papzimeos для потенциального ускорения будущих программ AdenoVerse за счет применения уже имеющихся знаний для поддержки заявок на маркетинг, отметили в компании. Акции Precigen выросли на 0,8% в ходе предварительных торгов.