VistaGen Therapeutics, Inc. (VTGN) объявила основные результаты и постфактум анализ данных клинического исследования III фазы Palisade-4 по применению кандидата препарата Fasedienol для острого лечения социальной тревожности.

В этом исследовании была использована модель публичного выступления для проведения оценки. Данные показывают, что по основным и ключевым дополнительным конечным точкам группа лечения Fasedienol не продемонстрировала статистически значимой разницы по сравнению с группой плацебо. Тем не менее, проведённый компанией эксплораторный пост-хок-анализ выявил значимые клинические улучшения в заранее определённых подгруппах пациентов. Опубликованные данные предоставляют важную информацию для последующей клинической стратегии разработки. Компания сообщила, что продолжит углублённый анализ полного набора данных для дальнейшего уточнения потенциальной терапевтической ценности Fasedienol.