Акции Praxis Precision Medicines снизились после закрытия торгов, так как FDA США продлило срок рассмотрения заявки на противоэпилептический препарат на 3 месяца.

Под влиянием этой новости стоимость акций компании после закрытия торгов снизилась на 5,9%. Обновленная целевая дата действия PDUFA (Prescription Drug User Fee Act), установленная FDA, — 27 декабря 2026 года; предыдущая дата была 27 сентября. Отсрочка произошла после того, как Praxis предоставила дополнительные анализы чувствительности по существующим клиническим данным. FDA классифицировало эти материалы как существенное исправление, что позволило выделить дополнительное время на рассмотрение. FDA не потребовало проведения новых клинических исследований и не выразило опасений относительно безопасности или производства.