Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. набрала первого пациента для фазы II исследования "Horizon" по применению TNX-102 SL (сублингвальный) для лечения большого депрессивного расстройства (MDD).

Согласно документам, поданным компанией в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC), этот этап стал важным прогрессом в клинической разработке данного лекарственного кандидата. TNX-102 SL представляет собой запатентированную сублингвальную формулу, предназначенную для быстрого наступления эффекта и улучшения симптомов тяжелой депрессии. Исследование II фазы «Горизонт» направлено на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата. Успешное включение первого пациента дало старт сбору и анализу данных для последующих клинических испытаний.Тяжелая депрессия — это распространенное и серьезное психическое расстройство, затрагивающее миллионы людей по всему миру. Несмотря на множество существующих методов лечения, в скорости наступления эффекта, переносимости или результативности все еще сохраняются неудовлетворённые клинические потребности. Tonix Pharmaceuticals стремится разработать инновационные методы терапии, чтобы решить эту проблему.Этот клинический прогресс может придать дополнительный импульс исследовательскому портфелю Tonix Pharmaceuticals. Инвесторы и отраслевые аналитики будут внимательно следить за дальнейшими результатами исследований, чтобы оценить потенциал TNX-102 SL на высококонкурентном рынке антидепрессантов.