ZKsync lançará o programa piloto de staking ZKnomics

O CEO da JPMorgan, Jamie Dimon, afirmou em uma entrevista que o modelo de IA Mythos da Anthropic pode aumentar o risco de cibersegurança global em cerca de 10 vezes.

A BD vai investir 3 bilhões de dólares para expandir as suas operações de fabricação nos Estados Unidos, com o objetivo de aumentar a percentagem de fornecimento doméstico de consumíveis médicos essenciais para cerca de 80%. O acordo associa o compromisso de produção nos EUA da empresa à isenção de tarifas. No terceiro parágrafo foram adicionadas informações sobre o preço das ações, no sexto parágrafo comentários de analistas e no décimo primeiro parágrafo informações de fundo. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 de outubro – A Becton Dickinson, BDX.N, tornou-se a primeira grande empresa americana de dispositivos médicos a fazer um acordo com o governo dos Estados Unidos para expandir a produção nacional, comprometendo-se a investir 19 bilhões de dólares nos próximos anos em troca de proteção contra tarifas no futuro. De acordo com o acordo, anunciado na terça-feira pela empresa, a BD planeia investir em capital, operações e cadeia de abastecimento nos EUA, destinando 3 bilhões de dólares a centros estratégicos de produção em todo o país. As ações da fabricante de dispositivos médicos subiram 2,4% nas negociações da manhã. Este acordo faz parte dos esforços do governo Trump para incentivar a produção doméstica de produtos médicos através da ameaça de tarifas. Diversas grandes farmacêuticas já anunciaram investimentos de dezenas de bilhões de dólares para construir e expandir instalações de produção e investigação nos Estados Unidos. O acordo liga o compromisso da BD relativamente à produção nos EUA à isenção de tarifas sobre certos produtos e matérias-primas ao abrigo da Seção 232, dependendo do alcance das medidas finais e se os marcos acordados forem atingidos. O analista Matthew Taylor, da Jefferies, afirmou: "Acreditamos que um esclarecimento sobre as políticas tarifárias, ou o impacto real das tarifas ser 'menos grave do que o esperado', poderá ser um ponto de viragem para o setor de tecnologia médica." Acrescentou ainda: "Temos curiosidade em saber se ainda há mais anúncios a caminho neste setor." A empresa planeia aumentar a produção anual em cerca de 5 bilhões de consumíveis médicos básicos, aumentando a quota de fornecimento interno para cerca de 80%. A BD também planeia utilizar aço produzido nos Estados Unidos em todas as agulhas destinadas ao mercado americano. A empresa afirmou ainda que, devido à incerteza em torno da tarifa final, do âmbito dos produtos abrangidos e do momento da aplicação, ainda não quantificou o impacto financeiro do acordo. O anúncio segue a declaração feita na segunda-feira pelo presidente Donald Trump de que a empresa concordou em investir 3 bilhões de dólares para transferir a produção de produtos médicos essenciais para os Estados Unidos, com mais de 1 bilhão de dólares a ser investido no estado do Nebraska. Em janeiro, a BD já tinha anunciado um investimento de 110 milhões de dólares na expansão da produção de seringas pré-cheias e agulhas em Columbus, Nebraska, prevendo a criação de cerca de 120 empregos. Espera-se que estes produtos comecem a ser fornecidos aos clientes até meados de 2026.

A ArriVent BioPharma (AVBP.O) anunciou nesta terça-feira que sua terapia oral para tratar um tipo raro de câncer de pulmão não conseguiu atrasar significativamente a progressão da doença em um ensaio clínico avançado, resultando em uma queda de quase 60% no preço das ações da empresa nas negociações da manhã. O tratamento, chamado firmonertinib, foi testado em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) avançado e não tratados anteriormente, que possuem uma mutação genética chamada inserção do éxon 20 do EGFR, conhecida por favorecer o crescimento do câncer. Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de NSCLC. O NSCLC corresponde a cerca de 85% de todos os casos de câncer de pulmão. A avaliação por revisores independentes indicou que, no ensaio, a dose de 240 mg desenvolvida pela ArriVent prolongou a sobrevida livre de progressão mediana para 11 meses, enquanto o grupo submetido à quimioterapia alcançou apenas 9,5 meses. O CEO Bing Yao afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (o período em que o paciente permanece sem agravamento ou disseminação da doença) não foi considerada “significativa”. “Esses resultados decepcionantes não são os que esperávamos, especialmente para os pacientes que... necessitam com urgência de opções de tratamento mais eficazes.” A empresa declarou ainda que está avaliando o conjunto completo dos dados para determinar a melhor estratégia de desenvolvimento para o firmonertinib, e que nenhum novo sinal de segurança foi identificado no ensaio. O analista da BTIG, Jeet Mukherjee, apontou que a principal razão para o aparente fracasso do estudo foi o desempenho superior do grupo de controle — com uma sobrevida livre de progressão de 9,5 meses, em contraste com a expectativa de 7,5 a 8 meses; enquanto o resultado de 11 meses do firmonertinib correspondeu às expectativas de 9 a 11 meses. Além disso, o firmonertinib está sendo estudado em outro ensaio clínico avançado para pacientes com NSCLC que tenham tumores com a rara mutação EGFR PACC. “Este resultado representa um revés significativo para a área de tratamentos de mutação do éxon 20, mas o projeto PACC ainda tem suporte clínico,” comentou Kaveri Bohlman, analista da Clear Street. O tratamento já está aprovado na China para pacientes de NSCLC portadores de certas mutações específicas.

6 de outubro - As ações da Sphere Entertainment (SPHR.N) caíram mais de 6%, para 104,04 dólares. O BTIG reduziu o preço-alvo de 190 dólares para 160 dólares, mantendo ainda assim um potencial de valorização de 44% em relação ao último preço de fecho da ação. O banco de investimento também reviu em baixa a previsão de receitas do negócio Sphere Experience para o terceiro trimestre, passando de 123 milhões de dólares para 110 milhões de dólares, e para o quarto trimestre, de 164 milhões de dólares para 148 milhões de dólares, ambos inferiores às previsões de Wall Street de 123 milhões de dólares e 164 milhões de dólares, respetivamente. Com base na análise das vendas de bilhetes, no abrandamento das reservas de "O Feiticeiro de Oz" no final do terceiro trimestre e nas tendências de reservas do início de outubro, prevê-se uma diminuição nas vendas de bilhetes e também do rendimento por espetáculo. Entre 13 casas de investimento, 11 atribuem uma classificação de "compra" ou superior à ação e 2 recomendam "manter", com o preço-alvo mediano situado nos 178,50 dólares — dados compilados pela LSEG. Incluindo as variações do dia, a ação acumula uma valorização de 10,50% desde o início do ano.